Merkmal
Increased inflammatory response
A abnormal increase in the inflammatory response to injury or infection.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the immune system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen26 Gene mit Increased inflammatory response verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Increased inflammatory response auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL10interleukin 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Ainterleukin 12A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Binterleukin 12B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRTN3proteinase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR4toll like receptor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
- Pneumonia114 Gene
- Pancreatic inflammation76 Gene
- Middle ear infection74 Gene
- Liver inflammation71 Gene
- Sinus disease71 Gene
- Bone infection67 Gene
- Muscle inflammation46 Gene
- Gum disease38 Gene
- Thyroid gland inflammation38 Gene
- Serositis31 Gene
- Inflammation of the mouth30 Gene
- Inflammation of fat tissue28 Gene
- Kidney inflammation24 Gene
- Epididymitis21 Gene
- Bile duct inflammation20 Gene
- Inflammation of the lymph nodes20 Gene
- Endocarditis17 Gene
- Inflammatory abnormality of the eye16 Gene
- Gastrointestinal inflammation14 Gene
- Inflammatory abnormality of the skin13 Gene
- Inflammation of the prostate7 Gene
- Inflammation of the fascia3 Gene
- Urinary bladder inflammation2 Gene
- Recurrent bacterial vaginosis1 Gen
- Cartilage inflammation
- Neuroinflammation
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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