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Merkmal
Chewing difficulties
Klinische Bezeichnung: Impaired mastication
An abnormal reduction in the ability to masticate (chew), i.e., in the ability to crush and ground food in preparation for swallowing.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Chewing difficulty, Difficulty chewing
- Körpersystem
- Abnormality of head or neck
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Lesen Sie die Gene aus, die mit Chewing difficulties zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen30 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hypodontia and AnodontiaReads 6 of these genesEDALRP6MSX1PAX9WNT10AWNT10BAbout this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 5 of these genesEDAEDARADDWNT10ANECTIN1TP63About this report →
- Congenital MyopathiesReads 5 of these genesACTA1MAP3K20SELENONTPM2TPM3About this report →
- LPIN1-Related Recurrent RhabdomyolysisReads 1 of these genesLPIN1About this report →
Show 26 more reports
- McArdle's diseaseReads 1 of these genesPYGMAbout this report →
- Hereditary Orofacial CleftingReads 2 of these genesIRF6MSX1About this report →
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 1 of these genesSLC39A14About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 3 of these genesCHRNA1COL13A1COLQAbout this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 1 of these genesIRF6About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 3 of these genesLAMA2ITGA7SELENONAbout this report →
- TubulinopathiesReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Intellectual DisabilityReads 5 of these genesAHDC1ADNPGRIN1NAA20PPP2R5DAbout this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesPYROXD1About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Leigh SyndromeReads 2 of these genesMTRFRFARS2About this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesADSS1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesALS2About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesLAMB2About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLAMA2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesMTRFRFARS2About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesWNT10AAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesMTRFRFARS2About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesMYL2About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesFARS2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesALS2FARS2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesGRIN1About this report →
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Meinen Genome Test bestellen52 Gene mit Chewing difficulties verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Chewing difficulties auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HOXB1homeobox B1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| EDAectodysplasin A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MSX1msh homeobox 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX9paired box 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT10AWnt family member 10A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT10BWnt family member 10B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEUROG1neurogenin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TP63tumor protein p63 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LPIN1lipin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
12 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MYL2myosin light chain 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SELENONselenoprotein N | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TPM2tropomyosin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TPM3tropomyosin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.21-777c9289.
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