Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Chewing difficulties
Nazwa kliniczna: Impaired mastication
An abnormal reduction in the ability to masticate (chew), i.e., in the ability to crush and ground food in preparation for swallowing.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Chewing difficulty, Difficulty chewing
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Chewing difficultiesHP:0005216
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Chewing difficulties, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test52 genów powiązanych z Chewing difficulties
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Chewing difficulties. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HOXB1homeobox B1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| EDAectodysplasin A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MSX1msh homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PAX9paired box 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WNT10AWnt family member 10A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WNT10BWnt family member 10B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEUROG1neurogenin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LPIN1lipin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 12 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MYL2myosin light chain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SELENONselenoprotein N | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM3tropomyosin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni