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Tratto
Chewing difficulties
Nome clinico: Impaired mastication
An abnormal reduction in the ability to masticate (chew), i.e., in the ability to crush and ground food in preparation for swallowing.
Riepilogo
- Detto anche
- Chewing difficulty, Difficulty chewing
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neck
Chewing difficultiesHP:0005216
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Read the genes linked to Chewing difficulties, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test52 geni collegati a Chewing difficulties
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Chewing difficulties. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Sempre | In 1 condizione |
| HOXB1homeobox B1 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Sempre | In 1 condizione |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| EDAectodysplasin A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MSX1msh homeobox 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PAX9paired box 9 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WNT10AWnt family member 10A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WNT10BWnt family member 10B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEUROG1neurogenin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TP63tumor protein p63 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| H4C5H4 clustered histone 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LPIN1lipin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 12 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| MYL2myosin light chain 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SELENONselenoprotein N | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TPM2tropomyosin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TPM3tropomyosin 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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