Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Chewing difficulties
Klinisk navn: Impaired mastication
An abnormal reduction in the ability to masticate (chew), i.e., in the ability to crush and ground food in preparation for swallowing.
Resumé
- Også kaldet
- Chewing difficulty, Difficulty chewing
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
Chewing difficultiesHP:0005216
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Chewing difficulties, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test52 gener knyttet til Chewing difficulties
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Chewing difficulties ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Altid | I 1 tilstand |
| HOXB1homeobox B1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Altid | I 1 tilstand |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| EDAectodysplasin A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MSX1msh homeobox 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PAX9paired box 9 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WNT10BWnt family member 10B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEUROG1neurogenin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LPIN1lipin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 12 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MYL2myosin light chain 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger