Traits

Traits linked to RET

ret proto-oncogene

The Human Phenotype Ontology links 139 traits to RET, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the digestive system

Trait	Wie häufig es auftritt
Abdominal pain	Sehr häufig (80–99 %)
Constipation	Sehr häufig (80–99 %)
Enlarged colon lacking nerve cells	Sehr häufig (80–99 %)
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	Sehr häufig (80–99 %)
Intestinal obstruction	Sehr häufig (80–99 %)
Nausea and vomiting	Sehr häufig (80–99 %)
Abdominal bloating	Häufig (30–79 %)
Abnormal connection between trachea and esophagus	Häufig (30–79 %)
Abnormality of the intestine	Häufig (30–79 %)
Acid reflux	Häufig (30–79 %)
Bilious emesis	Häufig (30–79 %)
Feeding difficulties	Häufig (30–79 %)
Intermittent abdominal pain	Häufig (30–79 %)
Nausea	Häufig (30–79 %)
Abdominal mass	Manchmal (5–29 %)
Colon perforation	Manchmal (5–29 %)
Diarrhea	Manchmal (5–29 %)
Enterocolitis	Manchmal (5–29 %)
Abnormal enteric ganglion morphology	Nicht erfasst
Colonic diverticula	Nicht erfasst
Vomiting	Nicht erfasst

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Wie häufig es auftritt
Abnormal cardiovascular system morphology	Häufig (30–79 %)
Decrease in blood pressure upon standing up	Häufig (30–79 %)
Fainting spell	Häufig (30–79 %)
High blood pressure	Häufig (30–79 %)
Hypertension associated with pheochromocytoma	Häufig (30–79 %)
Hypertensive crisis	Häufig (30–79 %)
Hypertensive retinopathy	Häufig (30–79 %)
Palpitations	Häufig (30–79 %)
Positive regitine blocking test	Häufig (30–79 %)
Sinus tachycardia	Häufig (30–79 %)
Arachnoid hemangiomatosis	Manchmal (5–29 %)
Cardiac failure	Manchmal (5–29 %)
Disease of the heart muscle	Manchmal (5–29 %)
Inflammation of heart muscle	Manchmal (5–29 %)
Elevated heart rate	Nicht erfasst
Intermittent high blood pressure	Nicht erfasst
Narrowing of kidney artery	Nicht erfasst
Strawberry mark	Nicht erfasst

Abnormality of the nervous system

Trait	Wie häufig es auftritt
Abnormal autonomic nervous system physiology	Sehr häufig (80–99 %)
Central sleep apnea	Sehr häufig (80–99 %)
Epilepsy	Häufig (30–79 %)
Episodic paroxysmal anxiety	Häufig (30–79 %)
Intellectual disability	Häufig (30–79 %)
Recurrent paroxysmal headache	Häufig (30–79 %)
Cancer of early nerve cells	Manchmal (5–29 %)
Cranial nerve compression	Manchmal (5–29 %)
Ganglioneuroma	Manchmal (5–29 %)
Headache	Manchmal (5–29 %)
Inability to move vocal cords	Manchmal (5–29 %)
Panic attack	Manchmal (5–29 %)
Tremor	Manchmal (5–29 %)
Global developmental delay	Nicht erfasst

Abnormality of the endocrine system

Trait	Wie häufig es auftritt
Thyroid nodule	Immer
Adrenal pheochromocytoma	Sehr häufig (80–99 %)
Elevated blood parathyroid hormone level	Sehr häufig (80–99 %)
Extraadrenal pheochromocytoma	Sehr häufig (80–99 %)
Paraganglioma	Sehr häufig (80–99 %)
Medullary thyroid carcinoma	Häufig (30–79 %)
Paraganglioma of head and neck	Häufig (30–79 %)
Pheochromocytoma	Häufig (30–79 %)
Enlarged parathyroid glands	Nicht erfasst
Increased circulating cortisol level	Nicht erfasst
Nodular goiter	Nicht erfasst
Parathyroid adenoma	Nicht erfasst
Thyroid C cell hyperplasia	Nicht erfasst

Laboratory abnormality

Trait	Wie häufig es auftritt
Elevated calcitonin	Immer
Nonketotic hypoglycemia	Sehr häufig (80–99 %)
Elevated urinary dopamine	Häufig (30–79 %)
Elevated urinary epinephrine level	Häufig (30–79 %)
Elevated urinary norepinephrine level	Häufig (30–79 %)
Elevated urinary vanillylmandelic acid	Häufig (30–79 %)
High blood calcium levels	Häufig (30–79 %)
High urine protein levels	Häufig (30–79 %)
Blood in urine	Manchmal (5–29 %)
High blood sugar	Manchmal (5–29 %)
Cutaneous lichen amyloidosis	Nicht erfasst

Abnormality of head or neck

Trait	Wie häufig es auftritt
Eye folds	Sehr häufig (80–99 %)
Flat nose	Sehr häufig (80–99 %)
Cleft palate	Manchmal (5–29 %)
Non-midline cleft of the upper lip	Manchmal (5–29 %)
Retinal capillary hemangioma	Manchmal (5–29 %)
Full lower lip	Nicht erfasst
High palate	Nicht erfasst
High, narrow palate	Nicht erfasst
Thick eyebrow	Nicht erfasst

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Wie häufig es auftritt
Abnormal sacrum morphology	Häufig (30–79 %)
Low muscle tone	Häufig (30–79 %)
Double-Jointed	Nicht erfasst
Funnel chest	Nicht erfasst
Generalized decreased muscle tone	Nicht erfasst
Hunched back	Nicht erfasst
Muscle tissue disease	Nicht erfasst
Prominent swayback	Nicht erfasst
Scoliosis	Nicht erfasst

Growth abnormality

Trait	Wie häufig es auftritt
Faltering weight	Sehr häufig (80–99 %)
Small for gestational age	Sehr häufig (80–99 %)
Weight loss	Häufig (30–79 %)
Faltering weight in infancy	Manchmal (5–29 %)
Growth delay	Manchmal (5–29 %)
Short stature	Manchmal (5–29 %)
Disproportionate tall stature	Nicht erfasst

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Wie häufig es auftritt
Absent kidney	Sehr häufig (80–99 %)
Glomerular sclerosis	Häufig (30–79 %)
Urogenital fistula	Häufig (30–79 %)
Abnormal morphology of female internal genitalia	Manchmal (5–29 %)
Cancer starting in small tubes in kidneys	Manchmal (5–29 %)
Renal failure	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Wie häufig es auftritt
Low levels of amniotic fluid	Sehr häufig (80–99 %)
Delayed passage of meconium	Häufig (30–79 %)
Fetal polyuria	Häufig (30–79 %)
High levels of amniotic fluid	Manchmal (5–29 %)
Less than 10 fetal movements in 12 hours	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the ear

Trait	Wie häufig es auftritt
Low-set ears	Sehr häufig (80–99 %)
Paroxysmal vertigo	Häufig (30–79 %)
Pulsatile tinnitus	Häufig (30–79 %)
Conductive deafness	Manchmal (5–29 %)
Sensorineural hearing impairment	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the integument

Trait	Wie häufig es auftritt
Flushing	Häufig (30–79 %)
Sporadic excessive sweating	Häufig (30–79 %)
Paleness	Manchmal (5–29 %)
Birthmark	Nicht erfasst
Excessive sweating	Nicht erfasst

Abnormality of the eye

Trait	Wie häufig es auftritt
Cross-eyed	Sehr häufig (80–99 %)
Wide-set eyes	Sehr häufig (80–99 %)
Absent iris	Selten (1–4 %)
Clouding of the lens of the eye at birth	Nicht erfasst

Abnormality of limbs

Trait	Wie häufig es auftritt
Sirenomelia	Manchmal (5–29 %)
High-arched foot	Nicht erfasst
Slipped end part of innermost thighbone	Nicht erfasst

Abnormality of the respiratory system

Trait	Wie häufig es auftritt
Breathing dysregulation	Sehr häufig (80–99 %)
Central hypoventilation	Sehr häufig (80–99 %)
Poorly developed lungs	Sehr häufig (80–99 %)

Constitutional symptom

Trait	Wie häufig es auftritt
Chest pain	Häufig (30–79 %)
Fatigue	Häufig (30–79 %)

Abnormal tissue mass

Trait	Wie häufig es auftritt
Abnormal tissue mass	Nicht erfasst

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Wie häufig es auftritt
Bleeding in brain	Häufig (30–79 %)

Abnormality of the immune system

Trait	Wie häufig es auftritt
Infection in blood stream	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the voice

Trait	Wie häufig es auftritt
Inability to produce voice sounds	Häufig (30–79 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to RET and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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