Merkmal
Inability to move vocal cords
Klinische Bezeichnung: Vocal cord paralysis
A loss of the ability to move the vocal folds.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Laryngeal paralysis
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen45 Gene mit Inability to move vocal cords verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Inability to move vocal cords auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ADCY6adenylate cyclase 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DSTdystonin | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SBF2SET binding factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNC2troponin C2, fast skeletal type | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN3ataxin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ELNelastin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FHfumarate hydratase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MFN2mitofusin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NF1neurofibromin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RETret proto-oncogene | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EMDemerin | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SETBP1SET binding protein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
5 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC5A7solute carrier family 5 member 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRIM2tripartite motif containing 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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