AtlasMerkmal
Enterocolitis
An inflammation of the colon and small intestine. However, most conditions are either categorized as Enteritis (inflammation of the small intestine) or Colitis (inflammation of the large intestine).
Zusammenfassung
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url <- "https://dantelabs.com/traits/enterocolitis.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Enterocolitis zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen32 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Curry-Jones Syndrome (Mosaic SMO Syndrome)Reads 1 of these genesSMOAbout this report →
- X-Linked Adrenoleukodystrophy (ABCD1)Reads 1 of these genesABCD1About this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 2 of these genesPLCG2NLRC4About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 2 of these genesIL10RAIL10RBAbout this report →
Show 28 more reports
- Waardenburg SyndromeReads 2 of these genesEDN3EDNRBAbout this report →
- Congenital Intestinal Atresia & Short BowelReads 1 of these genesTTC7AAbout this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT1About this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Chronic Mucocutaneous CandidiasisReads 1 of these genesSTAT1About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 2 of these genesNOP10DKC1About this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesERBB3About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesPLCG2NLRC4About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 1 of these genesSTAT1About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesELANEAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 4 of these genesIL10RAIL10RBPIK3CGSTAT1About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesSTAT1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesSMOAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesSMOAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesABCD1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesABCD1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesABCD1ATP7AAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Enterocolitis zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen28 Gene mit Enterocolitis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Enterocolitis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Immer | In 1 Erkrankung |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EDN3endothelin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EDNRBendothelin receptor type B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NRTNneurturin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RETret proto-oncogene | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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