Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Traits
Traits linked to RET
ret proto-oncogene
The Human Phenotype Ontology links 139 traits to RET, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of the digestive system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Abdominal pain | Bardzo często (80–99%) |
| Constipation | Bardzo często (80–99%) |
| Enlarged colon lacking nerve cells | Bardzo często (80–99%) |
| Functional abnormality of the gastrointestinal tract | Bardzo często (80–99%) |
| Intestinal obstruction | Bardzo często (80–99%) |
| Nausea and vomiting | Bardzo często (80–99%) |
| Abdominal bloating | Często (30–79%) |
| Abnormal connection between trachea and esophagus | Często (30–79%) |
| Abnormality of the intestine | Często (30–79%) |
| Acid reflux | Często (30–79%) |
| Bilious emesis | Często (30–79%) |
| Feeding difficulties | Często (30–79%) |
| Intermittent abdominal pain | Często (30–79%) |
| Nausea | Często (30–79%) |
| Abdominal mass | Czasami (5–29%) |
| Colon perforation | Czasami (5–29%) |
| Diarrhea | Czasami (5–29%) |
| Enterocolitis | Czasami (5–29%) |
| Abnormal enteric ganglion morphology | Nie odnotowano |
| Colonic diverticula | Nie odnotowano |
| Vomiting | Nie odnotowano |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Często (30–79%) |
| Decrease in blood pressure upon standing up | Często (30–79%) |
| Fainting spell | Często (30–79%) |
| High blood pressure | Często (30–79%) |
| Hypertension associated with pheochromocytoma | Często (30–79%) |
| Hypertensive crisis | Często (30–79%) |
| Hypertensive retinopathy | Często (30–79%) |
| Palpitations | Często (30–79%) |
| Positive regitine blocking test | Często (30–79%) |
| Sinus tachycardia | Często (30–79%) |
| Arachnoid hemangiomatosis | Czasami (5–29%) |
| Cardiac failure | Czasami (5–29%) |
| Disease of the heart muscle | Czasami (5–29%) |
| Inflammation of heart muscle | Czasami (5–29%) |
| Elevated heart rate | Nie odnotowano |
| Intermittent high blood pressure | Nie odnotowano |
| Narrowing of kidney artery | Nie odnotowano |
| Strawberry mark | Nie odnotowano |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal autonomic nervous system physiology | Bardzo często (80–99%) |
| Central sleep apnea | Bardzo często (80–99%) |
| Epilepsy | Często (30–79%) |
| Episodic paroxysmal anxiety | Często (30–79%) |
| Intellectual disability | Często (30–79%) |
| Recurrent paroxysmal headache | Często (30–79%) |
| Cancer of early nerve cells | Czasami (5–29%) |
| Cranial nerve compression | Czasami (5–29%) |
| Ganglioneuroma | Czasami (5–29%) |
| Headache | Czasami (5–29%) |
| Inability to move vocal cords | Czasami (5–29%) |
| Panic attack | Czasami (5–29%) |
| Tremor | Czasami (5–29%) |
| Global developmental delay | Nie odnotowano |
Abnormality of the endocrine system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Thyroid nodule | Zawsze |
| Adrenal pheochromocytoma | Bardzo często (80–99%) |
| Elevated blood parathyroid hormone level | Bardzo często (80–99%) |
| Extraadrenal pheochromocytoma | Bardzo często (80–99%) |
| Paraganglioma | Bardzo często (80–99%) |
| Medullary thyroid carcinoma | Często (30–79%) |
| Paraganglioma of head and neck | Często (30–79%) |
| Pheochromocytoma | Często (30–79%) |
| Enlarged parathyroid glands | Nie odnotowano |
| Increased circulating cortisol level | Nie odnotowano |
| Nodular goiter | Nie odnotowano |
| Parathyroid adenoma | Nie odnotowano |
| Thyroid C cell hyperplasia | Nie odnotowano |
Laboratory abnormality
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Elevated calcitonin | Zawsze |
| Nonketotic hypoglycemia | Bardzo często (80–99%) |
| Elevated urinary dopamine | Często (30–79%) |
| Elevated urinary epinephrine level | Często (30–79%) |
| Elevated urinary norepinephrine level | Często (30–79%) |
| Elevated urinary vanillylmandelic acid | Często (30–79%) |
| High blood calcium levels | Często (30–79%) |
| High urine protein levels | Często (30–79%) |
| Blood in urine | Czasami (5–29%) |
| High blood sugar | Czasami (5–29%) |
| Cutaneous lichen amyloidosis | Nie odnotowano |
Abnormality of head or neck
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Eye folds | Bardzo często (80–99%) |
| Flat nose | Bardzo często (80–99%) |
| Cleft palate | Czasami (5–29%) |
| Non-midline cleft of the upper lip | Czasami (5–29%) |
| Retinal capillary hemangioma | Czasami (5–29%) |
| Full lower lip | Nie odnotowano |
| High palate | Nie odnotowano |
| High, narrow palate | Nie odnotowano |
| Thick eyebrow | Nie odnotowano |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal sacrum morphology | Często (30–79%) |
| Low muscle tone | Często (30–79%) |
| Double-Jointed | Nie odnotowano |
| Funnel chest | Nie odnotowano |
| Generalized decreased muscle tone | Nie odnotowano |
| Hunched back | Nie odnotowano |
| Muscle tissue disease | Nie odnotowano |
| Prominent swayback | Nie odnotowano |
| Scoliosis | Nie odnotowano |
Growth abnormality
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Faltering weight | Bardzo często (80–99%) |
| Small for gestational age | Bardzo często (80–99%) |
| Weight loss | Często (30–79%) |
| Faltering weight in infancy | Czasami (5–29%) |
| Growth delay | Czasami (5–29%) |
| Short stature | Czasami (5–29%) |
| Disproportionate tall stature | Nie odnotowano |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Absent kidney | Bardzo często (80–99%) |
| Glomerular sclerosis | Często (30–79%) |
| Urogenital fistula | Często (30–79%) |
| Abnormal morphology of female internal genitalia | Czasami (5–29%) |
| Cancer starting in small tubes in kidneys | Czasami (5–29%) |
| Renal failure | Czasami (5–29%) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Low levels of amniotic fluid | Bardzo często (80–99%) |
| Delayed passage of meconium | Często (30–79%) |
| Fetal polyuria | Często (30–79%) |
| High levels of amniotic fluid | Czasami (5–29%) |
| Less than 10 fetal movements in 12 hours | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Low-set ears | Bardzo często (80–99%) |
| Paroxysmal vertigo | Często (30–79%) |
| Pulsatile tinnitus | Często (30–79%) |
| Conductive deafness | Czasami (5–29%) |
| Sensorineural hearing impairment | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Flushing | Często (30–79%) |
| Sporadic excessive sweating | Często (30–79%) |
| Paleness | Czasami (5–29%) |
| Birthmark | Nie odnotowano |
| Excessive sweating | Nie odnotowano |
Abnormality of the eye
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Cross-eyed | Bardzo często (80–99%) |
| Wide-set eyes | Bardzo często (80–99%) |
| Absent iris | Rzadko (1–4%) |
| Clouding of the lens of the eye at birth | Nie odnotowano |
Abnormality of limbs
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Sirenomelia | Czasami (5–29%) |
| High-arched foot | Nie odnotowano |
| Slipped end part of innermost thighbone | Nie odnotowano |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Breathing dysregulation | Bardzo często (80–99%) |
| Central hypoventilation | Bardzo często (80–99%) |
| Poorly developed lungs | Bardzo często (80–99%) |
Constitutional symptom
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Chest pain | Często (30–79%) |
| Fatigue | Często (30–79%) |
Abnormal tissue mass
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Nie odnotowano |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Bleeding in brain | Często (30–79%) |
Abnormality of the immune system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Infection in blood stream | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the voice
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Inability to produce voice sounds | Często (30–79%) |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to RET and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni