Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Traits
Traits linked to RET
ret proto-oncogene
The Human Phenotype Ontology links 139 traits to RET, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Abnormality of the digestive system
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Abdominal pain | Heel vaak (80–99%) |
| Constipation | Heel vaak (80–99%) |
| Enlarged colon lacking nerve cells | Heel vaak (80–99%) |
| Functional abnormality of the gastrointestinal tract | Heel vaak (80–99%) |
| Intestinal obstruction | Heel vaak (80–99%) |
| Nausea and vomiting | Heel vaak (80–99%) |
| Abdominal bloating | Vaak (30–79%) |
| Abnormal connection between trachea and esophagus | Vaak (30–79%) |
| Abnormality of the intestine | Vaak (30–79%) |
| Acid reflux | Vaak (30–79%) |
| Bilious emesis | Vaak (30–79%) |
| Feeding difficulties | Vaak (30–79%) |
| Intermittent abdominal pain | Vaak (30–79%) |
| Nausea | Vaak (30–79%) |
| Abdominal mass | Soms (5–29%) |
| Colon perforation | Soms (5–29%) |
| Diarrhea | Soms (5–29%) |
| Enterocolitis | Soms (5–29%) |
| Abnormal enteric ganglion morphology | Niet vastgelegd |
| Colonic diverticula | Niet vastgelegd |
| Vomiting | Niet vastgelegd |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Vaak (30–79%) |
| Decrease in blood pressure upon standing up | Vaak (30–79%) |
| Fainting spell | Vaak (30–79%) |
| High blood pressure | Vaak (30–79%) |
| Hypertension associated with pheochromocytoma | Vaak (30–79%) |
| Hypertensive crisis | Vaak (30–79%) |
| Hypertensive retinopathy | Vaak (30–79%) |
| Palpitations | Vaak (30–79%) |
| Positive regitine blocking test | Vaak (30–79%) |
| Sinus tachycardia | Vaak (30–79%) |
| Arachnoid hemangiomatosis | Soms (5–29%) |
| Cardiac failure | Soms (5–29%) |
| Disease of the heart muscle | Soms (5–29%) |
| Inflammation of heart muscle | Soms (5–29%) |
| Elevated heart rate | Niet vastgelegd |
| Intermittent high blood pressure | Niet vastgelegd |
| Narrowing of kidney artery | Niet vastgelegd |
| Strawberry mark | Niet vastgelegd |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Abnormal autonomic nervous system physiology | Heel vaak (80–99%) |
| Central sleep apnea | Heel vaak (80–99%) |
| Epilepsy | Vaak (30–79%) |
| Episodic paroxysmal anxiety | Vaak (30–79%) |
| Intellectual disability | Vaak (30–79%) |
| Recurrent paroxysmal headache | Vaak (30–79%) |
| Cancer of early nerve cells | Soms (5–29%) |
| Cranial nerve compression | Soms (5–29%) |
| Ganglioneuroma | Soms (5–29%) |
| Headache | Soms (5–29%) |
| Inability to move vocal cords | Soms (5–29%) |
| Panic attack | Soms (5–29%) |
| Tremor | Soms (5–29%) |
| Global developmental delay | Niet vastgelegd |
Abnormality of the endocrine system
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Thyroid nodule | Altijd |
| Adrenal pheochromocytoma | Heel vaak (80–99%) |
| Elevated blood parathyroid hormone level | Heel vaak (80–99%) |
| Extraadrenal pheochromocytoma | Heel vaak (80–99%) |
| Paraganglioma | Heel vaak (80–99%) |
| Medullary thyroid carcinoma | Vaak (30–79%) |
| Paraganglioma of head and neck | Vaak (30–79%) |
| Pheochromocytoma | Vaak (30–79%) |
| Enlarged parathyroid glands | Niet vastgelegd |
| Increased circulating cortisol level | Niet vastgelegd |
| Nodular goiter | Niet vastgelegd |
| Parathyroid adenoma | Niet vastgelegd |
| Thyroid C cell hyperplasia | Niet vastgelegd |
Laboratory abnormality
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Elevated calcitonin | Altijd |
| Nonketotic hypoglycemia | Heel vaak (80–99%) |
| Elevated urinary dopamine | Vaak (30–79%) |
| Elevated urinary epinephrine level | Vaak (30–79%) |
| Elevated urinary norepinephrine level | Vaak (30–79%) |
| Elevated urinary vanillylmandelic acid | Vaak (30–79%) |
| High blood calcium levels | Vaak (30–79%) |
| High urine protein levels | Vaak (30–79%) |
| Blood in urine | Soms (5–29%) |
| High blood sugar | Soms (5–29%) |
| Cutaneous lichen amyloidosis | Niet vastgelegd |
Abnormality of head or neck
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Eye folds | Heel vaak (80–99%) |
| Flat nose | Heel vaak (80–99%) |
| Cleft palate | Soms (5–29%) |
| Non-midline cleft of the upper lip | Soms (5–29%) |
| Retinal capillary hemangioma | Soms (5–29%) |
| Full lower lip | Niet vastgelegd |
| High palate | Niet vastgelegd |
| High, narrow palate | Niet vastgelegd |
| Thick eyebrow | Niet vastgelegd |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Abnormal sacrum morphology | Vaak (30–79%) |
| Low muscle tone | Vaak (30–79%) |
| Double-Jointed | Niet vastgelegd |
| Funnel chest | Niet vastgelegd |
| Generalized decreased muscle tone | Niet vastgelegd |
| Hunched back | Niet vastgelegd |
| Muscle tissue disease | Niet vastgelegd |
| Prominent swayback | Niet vastgelegd |
| Scoliosis | Niet vastgelegd |
Growth abnormality
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Faltering weight | Heel vaak (80–99%) |
| Small for gestational age | Heel vaak (80–99%) |
| Weight loss | Vaak (30–79%) |
| Faltering weight in infancy | Soms (5–29%) |
| Growth delay | Soms (5–29%) |
| Short stature | Soms (5–29%) |
| Disproportionate tall stature | Niet vastgelegd |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Absent kidney | Heel vaak (80–99%) |
| Glomerular sclerosis | Vaak (30–79%) |
| Urogenital fistula | Vaak (30–79%) |
| Abnormal morphology of female internal genitalia | Soms (5–29%) |
| Cancer starting in small tubes in kidneys | Soms (5–29%) |
| Renal failure | Soms (5–29%) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Low levels of amniotic fluid | Heel vaak (80–99%) |
| Delayed passage of meconium | Vaak (30–79%) |
| Fetal polyuria | Vaak (30–79%) |
| High levels of amniotic fluid | Soms (5–29%) |
| Less than 10 fetal movements in 12 hours | Soms (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Low-set ears | Heel vaak (80–99%) |
| Paroxysmal vertigo | Vaak (30–79%) |
| Pulsatile tinnitus | Vaak (30–79%) |
| Conductive deafness | Soms (5–29%) |
| Sensorineural hearing impairment | Soms (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Flushing | Vaak (30–79%) |
| Sporadic excessive sweating | Vaak (30–79%) |
| Paleness | Soms (5–29%) |
| Birthmark | Niet vastgelegd |
| Excessive sweating | Niet vastgelegd |
Abnormality of the eye
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Cross-eyed | Heel vaak (80–99%) |
| Wide-set eyes | Heel vaak (80–99%) |
| Absent iris | Zelden (1–4%) |
| Clouding of the lens of the eye at birth | Niet vastgelegd |
Abnormality of limbs
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Sirenomelia | Soms (5–29%) |
| High-arched foot | Niet vastgelegd |
| Slipped end part of innermost thighbone | Niet vastgelegd |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Breathing dysregulation | Heel vaak (80–99%) |
| Central hypoventilation | Heel vaak (80–99%) |
| Poorly developed lungs | Heel vaak (80–99%) |
Constitutional symptom
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Chest pain | Vaak (30–79%) |
| Fatigue | Vaak (30–79%) |
Abnormal tissue mass
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Niet vastgelegd |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Bleeding in brain | Vaak (30–79%) |
Abnormality of the immune system
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Infection in blood stream | Soms (5–29%) |
Abnormality of the voice
| Trait | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Inability to produce voice sounds | Vaak (30–79%) |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Waar dit vandaan komt
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to RET and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken