Merkmal
Bilious emesis
Vomiting whereby the vomit has the color of bile, yellowish-green.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the digestive system
Read the genes linked to Bilious emesis, and the rest of your genome, with one test.
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Meinen Genome Test bestellen14 Gene mit Bilious emesis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Bilious emesis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EDN3endothelin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EDNRBendothelin receptor type B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NRTNneurturin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RETret proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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