Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Central sleep apnea

Sleep apnea results from a temporary loss of the central drive to the muscles responsible for breathing.

HPO HP:0010536

Resumé

Også kaldet
Central sleep apnoea
Kropssystem
Abnormality of the nervous system

25 gener knyttet til Central sleep apnea

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Central sleep apnea ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CAltidI 1 tilstand
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferaseAltidI 1 tilstand
FBXO28F-box protein 28AltidI 1 tilstand
FEM1Bfem-1 homolog BAltidI 1 tilstand
FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1AltidI 1 tilstand
PLCB4phospholipase C beta 4AltidI 1 tilstand
ASCL1achaete-scute family bHLH transcription factor 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
PHOX2Bpaired like homeobox 2BMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
RETret proto-oncogeneMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
CCDC47coiled-coil domain containing 47Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferaseOfte (30–79 %)I 2 tilstande
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
NADK2NAD kinase 2, mitochondrialOfte (30–79 %)I 1 tilstand
ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CACNA1Icalcium voltage-gated channel subunit alpha1 INogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CDK13cyclin dependent kinase 13Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containingNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MAGEL2MAGE family member L2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
NGLY1N-glycanase 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class TNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SIM1SIM bHLH transcription factor 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
USP7ubiquitin specific peptidase 7Ikke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Pauses in breathing while sleeping

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test