Træk
Abnormality of the intestine
Klinisk navn: Abnormal intestine morphology
An abnormality of the intestine. The closely related term enteropathy is used to refer to any disease of the intestine.
Resumé
- Også kaldet
- Enteropathy
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormality of the intestine, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test38 gener knyttet til Abnormality of the intestine
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormality of the intestine ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Altid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Altid | I 1 tilstand |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EDN3endothelin 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EDNRBendothelin receptor type B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXP3forkhead box P3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GFRA1GDNF family receptor alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT9BWnt family member 9B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDPNpodoplanin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPENspen family transcriptional repressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MYO5Bmyosin VB | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
- Intestinal malrotation152 gener
- Intestinal obstruction50 gener
- Intestinal pseudo-obstruction36 gener
- Volvulus21 gener
- Underdeveloped instestine12 gener
- Intestinal atresia10 gener
- Intussusception10 gener
- Intestinal bleeding6 gener
- Intestinal perforation6 gener
- Intestinal lymphangiectasia5 gener
- Abnormality of the large intestine3 gener
- Intestinal fistula3 gener
- Intestinal polyp3 gener
- Abnormal small intestine morphology2 gener
- Bowel diverticulosis2 gener
- Intestinal edema2 gener
- Intestinal lymphoid nodular hyperplasia2 gener
- Abnormal enteric nervous system morphology1 gen
- Enteric anendocrinosis1 gen
- Multiple intestinal neurofibromatosis1 gen
- Abnormal intestinal smooth muscle morphology
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger