Gen
FGG
fibrinogen gamma chain
- HGNC 3694(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000171557(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 2266(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 4q32.1
- Koordinatlar
- Kromozom 4: 154.604.171–154.612.656 (GRCh38)
- Eksonlar
- 8,5 kb boyunca 9 ekson
- Protein
- 453 amino asit
- MANE Select transkripti
- ENST00000336098.8NM_021870.3
- Lokus türü
- gene with protein product
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
FGG ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili rapor
Konjenital Afibrinojenemi
- Konjenital Fibrinojen Eksikliği
Fibrinojenin konjenital eksiklikleri, dolaşımdaki fibrinojenin miktarı ve/veya kalitesinin azalmasına bağlı olarak hafif ile şiddetli arasında değişen kanama belirtileriyle karakterize pıhtılaşma bozukluklarıdır. Afibrinojenemi (fibrinojenin tamamen yokluğu) ve hipofibrinojenemi (plazma fibrinojen konsantrasyonunun azalması), fibrinojenin kantitatif anormalliklerine karşılık gelirken; disfibrinojenemi fibrinojenin fonksiyonel anormalliğine karşılık gelir. Hipo- ve disfibrinojenemi sıklıkla birlikte görülebilir (hipodisfibrinojenemi).
- ClinGen bu bağlantıyı kesin olarak derecelendiriyor
- 3 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
FGG geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 8,5 kb uzunluğunun 2,1 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.362 tanesi proteini kodlar.
Bir genom testi FGG genini nasıl okur
19
FGG içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar
Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Tam genom, FGG genindeki 8,5 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,1 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.
FGG ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, FGG geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
- ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). FGG geni: fibrinogen gamma chain. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fgg
Dante Labs. FGG geni: fibrinogen gamma chain [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fgg
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde