Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

F10

coagulation factor X

Sammanfattning

Cytogenetisk position
13q34
Koordinater
Kromosom 13: 113 122 799–113 149 529 (GRCh38)
Exoner
8 exoner på 26,7 kb
Protein
488 aminosyror
Arvsgång
Autosomalt recessiv
Även känd som
fX
MANE Select-transkript
ENST00000375559.8NM_000504.4
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterad rapport som är relevant för denna gen

  • Sällsynta ärftliga brister i koagulationsfaktorer

    • Medfödda vitamin K-beroende brister i koagulationsfaktorerAutosomalt recessiv

      Ärftliga brister i protrombin (faktor II), faktor VII eller faktor X, eller i alla vitamin K-beroende faktorer tillsammans (orsakade av förändringar i GGCX eller VKORC1), som kan leda till näsblod, lätt blåmärken och blödning efter skada, operation eller förlossning.

      • ClinGen bedömer kopplingen som definitiv
      • 4 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
      Vad kunskapen förändrar

      Om du vet i förväg kan faktorersättning planeras inför operation och förlossning; den kombinerade formen svarar ofta på K-vitamin.

Nedärvning

Autosomalt recessiv
Det krävs en förändrad kopia från vardera föräldern. Med en är du bärare och oftast opåverkad. När båda föräldrarna är bärare har varje barn en chans på en av fyra att ärva två.

Så är F10 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 13, med en parentes där F10 finns. F10 och 12 gener i närheten på kromosom 13, från 112 636 164 till 113 636 163.Kromosom 1313q34p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34112,8 Mb113 Mb113,2 Mb113,4 Mb113,6 MbATP11A: 112 689 911–112 887 177, framåt-strängATP11AMCF2L: 112 894 330–113 100 412, framåt-strängMCF2LF7: 113 105 762–113 120 685, framåt-strängF7F10: 113 122 799–113 149 529, framåt-strängF10PROZ: 113 158 388–113 173 625, framåt-strängPROZPCID2: 113 177 117–113 209 458, bakåt-strängPCID2CUL4A: 113 208 193–113 267 108, framåt-strängCUL4ALAMP1: 113 297 088–113 324 413, framåt-strängLAMP1GRTP1: 113 320 007–113 364 165, bakåt-strängGRTP1ADPRHL1: 113 399 611–113 453 914, bakåt-strängADPRHL1DCUN1D2: 113 455 289–113 490 984, bakåt-strängDCUN1D2SLC9D1: 113 490 719–113 554 590, framåt-strängSLC9D1TFDP1: 113 584 525–113 641 509, framåt-strängTFDP1Diagram över F10: 8 exoner på framåt-strängen av kromosom 13Exon 2: 7 kända sjukdomsorsakande ställenExon 3: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 4: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 5: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 6: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 7: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 8: 11 kända sjukdomsorsakande ställenExon 1: 113 122 799–113 122 925, 127 baserExon 2: 113 129 452–113 129 612, 161 baserExon 3: 113 138 457–113 138 481, 25 baserExon 4: 113 139 357–113 139 470, 114 baserExon 5: 113 140 919–113 141 050, 132 baserExon 6: 113 143 851–113 144 095, 245 baserExon 7: 113 147 379–113 147 496, 118 baserExon 8: 113 148 916–113 149 529, 614 baser123456785′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 1,5 kb av genens 26,7 kb, och 1 467 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest F10

29

positioner i F10 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 26,7 kb av F10, med introner inräknade, inte bara de 1,5 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
  • ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). F10-genen: coagulation factor X. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/f10

Vancouver

Dante Labs. F10-genen: coagulation factor X [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/f10

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test