Egenskap
Esodeviation
A manifest or latent ocular deviation in which one or both eyes tends to deviate nasally.
Sammanfattning
- Även kallad
- Convergent squint, Convergent strabismus
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Esodeviation, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test49 gener kopplade till Esodeviation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Esodeviation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AHCYadenosylhomocysteinase | Alltid | I 1 tillstånd |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Alltid | I 1 tillstånd |
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MED16mediator complex subunit 16 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NOTCH3notch receptor 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCAF4SR-related CTD associated factor 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| B9D1B9 domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NRLneural retina leucine zipper | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PUS7pseudouridine synthase 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FBXO11F-box protein 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOXP2forkhead box P2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 9 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SATB2SATB homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TELO2telomere maintenance 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM222transmembrane protein 222 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor