Tulajdonság
Esodeviation
A manifest or latent ocular deviation in which one or both eyes tends to deviate nasally.
Összefoglaló
- Más néven
- Convergent squint, Convergent strabismus
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Esodeviation, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet49 gén kapcsolódik ehhez: Esodeviation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Esodeviation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AHCYadenosylhomocysteinase | Mindig | 1 betegségben |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Mindig | 1 betegségben |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Mindig | 1 betegségben |
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Mindig | 1 betegségben |
| FLNAfilamin A | Mindig | 1 betegségben |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Mindig | 1 betegségben |
| MED16mediator complex subunit 16 | Mindig | 1 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Mindig | 1 betegségben |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Mindig | 1 betegségben |
| SCAF4SR-related CTD associated factor 4 | Mindig | 1 betegségben |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Mindig | 1 betegségben |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| B9D1B9 domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NRLneural retina leucine zipper | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PUS7pseudouridine synthase 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBXO11F-box protein 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXP2forkhead box P2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 9 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SATB2SATB homeobox 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TELO2telomere maintenance 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMEM222transmembrane protein 222 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt