Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

FOXP2

forkhead box P2

Sammanfattning

Cytogenetisk position
7q31.1
Koordinater
Kromosom 7: 114 414 815–114 693 765 (GRCh38)
Exoner
17 exoner på 279 kb
Protein
715 aminosyror
Även känd som
CAGH44
Tidigare symboler
TNRC10, SPCH1
MANE Select-transkript
ENST00000350908.9NM_014491.4
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser FOXP2 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är FOXP2 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 7, med en parentes där FOXP2 finns. FOXP2 och 2 gener i närheten på kromosom 7, från 114 054 290 till 115 054 289.Kromosom 77q31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3114,2 Mb114,4 Mb114,6 Mb114,8 Mb115 MbPPP1R3A: 113 874 331–114 075 920, bakåt-strängPPP1R3AFOXP2: 114 414 815–114 693 765, framåt-strängFOXP2MDFIC: 114 921 746–115 020 313, framåt-strängMDFICDiagram över FOXP2: 17 exoner på framåt-strängen av kromosom 7Exon 2: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 4: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 5: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 7: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 8: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 9: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 10: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 11: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 12: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 14: 5 kända sjukdomsorsakande ställenExon 1: 114 414 815–114 415 360, 546 baserExon 2: 114 426 502–114 426 679, 178 baserExon 3: 114 534 617–114 534 706, 90 baserExon 4: 114 628 540–114 628 677, 138 baserExon 5: 114 629 805–114 630 005, 201 baserExon 6: 114 631 528–114 631 705, 178 baserExon 7: 114 642 410–114 642 623, 214 baserExon 8: 114 644 685–114 644 789, 105 baserExon 9: 114 652 203–114 652 290, 88 baserExon 10: 114 653 926–114 654 009, 84 baserExon 11: 114 658 066–114 658 267, 202 baserExon 12: 114 659 356–114 659 432, 77 baserExon 13: 114 659 572–114 659 673, 102 baserExon 14: 114 662 065–114 662 186, 122 baserExon 15: 114 663 450–114 663 519, 70 baserExon 16: 114 664 273–114 664 436, 164 baserExon 17: 114 689 782–114 693 765, 3 984 baser151015175′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 6,5 kb av genens 279 kb, och 2 148 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest FOXP2

21

positioner i FOXP2 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 279 kb av FOXP2, med introner inräknade, inte bara de 6,5 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). FOXP2-genen: forkhead box P2. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/foxp2

Vancouver

Dante Labs. FOXP2-genen: forkhead box P2 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/foxp2

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test