Egenskap
Esodeviation
A manifest or latent ocular deviation in which one or both eyes tends to deviate nasally.
Sammendrag
- Også kalt
- Convergent squint, Convergent strabismus
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Esodeviation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test49 gener knyttet til Esodeviation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Esodeviation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AHCYadenosylhomocysteinase | Alltid | I 1 tilstand |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Alltid | I 1 tilstand |
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Alltid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MED16mediator complex subunit 16 | Alltid | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Alltid | I 1 tilstand |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Alltid | I 1 tilstand |
| SCAF4SR-related CTD associated factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| B9D1B9 domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NRLneural retina leucine zipper | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PUS7pseudouridine synthase 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXO11F-box protein 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXP2forkhead box P2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 9 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TELO2telomere maintenance 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM222transmembrane protein 222 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker