Træk
Esodeviation
A manifest or latent ocular deviation in which one or both eyes tends to deviate nasally.
Resumé
- Også kaldet
- Convergent squint, Convergent strabismus
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Esodeviation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test49 gener knyttet til Esodeviation
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Esodeviation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AHCYadenosylhomocysteinase | Altid | I 1 tilstand |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Altid | I 1 tilstand |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Altid | I 1 tilstand |
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Altid | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Altid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Altid | I 1 tilstand |
| MED16mediator complex subunit 16 | Altid | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Altid | I 1 tilstand |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Altid | I 1 tilstand |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Altid | I 1 tilstand |
| SCAF4SR-related CTD associated factor 4 | Altid | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Altid | I 1 tilstand |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| B9D1B9 domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NRLneural retina leucine zipper | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PUS7pseudouridine synthase 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXO11F-box protein 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXP2forkhead box P2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 9 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TELO2telomere maintenance 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM222transmembrane protein 222 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger