Egenskap
Sunken or indented skin due to damage
Kliniskt namn: Atrophic scars
Scars that form a depression compared to the level of the surrounding skin because of damage to the collagen, fat or other tissues below the skin.
Sammanfattning
- Även kallad
- Thin, atrophic scars
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Sunken or indented skin due to damage, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test33 gener kopplade till Sunken or indented skin due to damage
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Sunken or indented skin due to damage förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Alltid | I 2 tillstånd |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Alltid | I 10 tillstånd |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Alltid | I 2 tillstånd |
| THBS2thrombospondin 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| C1Rcomplement C1r | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| C1Scomplement C1s | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRT14keratin 14 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| KRT5keratin 5 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PLECplectin | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor