Trăsătură
Reduced left ventricular ejection fraction
A diminution of the volumetric fraction of blood pumped out of the ventricle with each cardiac cycle.
Rezumat
- Denumit și
- Reduced ejection fraction
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/reduced-left-ventricular-ejection-fraction.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Reduced left ventricular ejection fraction și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu39 de gene asociate cu Reduced left ventricular ejection fraction
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Reduced left ventricular ejection fraction. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FKTNfukutin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LDB3LIM domain binding 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SGCDsarcoglycan delta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RRAGDRas related GTP binding D | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DESdesmin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NPPAnatriuretic peptide A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TTRtransthyretin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| VCLvinculin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DYSFdysferlin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FHOD3formin homology 2 domain containing 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PSEN2presenilin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TTNtitin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni