Genă
SGCG
sarcoglycan gamma
- HGNC 10809(se deschide într-un tab nou)
- Genă Ensembl ENSG00000102683(se deschide într-un tab nou)
- NCBI Gene 6445(se deschide într-un tab nou)
Rezumat
- Localizare citogenetică
- 13q12.12
- Coordonate
- Cromozomul 13: 23.180.979–23.325.162 (GRCh38)
- Exoni
- 8 de exoni pe 144,2 kb
- Proteină
- 291 de aminoacizi
- Denumiri alternative
- SCARMD2, DAGA4, SCG3, DMDA, TYPE, A4, MGC130048
- Simboluri anterioare
- DMDA1, MAM, LGMD2C
- Transcriptul MANE Select
- ENST00000218867.4NM_000231.3
- Tip de locus
- gene with protein product
- Foarte ridicată
- Ridicată
- Scăzută
- Foarte scăzută
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Citiți SGCG și restul genomului dumneavoastră cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meuRapoarte curatoriate relevante pentru această genă
Cardiomiopatie dilatativă
Mărirea și slăbirea ventriculului stâng, neexplicate de boală coronariană sau valvulară; formele ereditare implică TTN, LMNA, RBM20, FLNC, BAG3, DSP, MYH7, TNNT2, DES, PLN și multe alte gene și includ sindromul Barth și distrofiile musculare Emery-Dreifuss.
- 4 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
Ce schimbă cunoașterea
Cunoașterea unei cauze genetice sprijină monitorizarea mai timpurie a inimii și screeningul familial. Pentru genele cu risc aritmic ridicat, precum LMNA, FLNC și RBM20, ea ghidează deciziile privind monitorizarea ritmului și defibrilatorii implantabili.
Distrofia musculară de tip centură
Distrofia musculară de tip centură este definită ca un grup de numeroase subtipuri cu modele de transmitere diferite (suficiența diagnosticului variind și ea). Purtătorii variantelor asociate cu această afecțiune ar trebui să solicite îndrumarea unui specialist în afecțiuni musculo-scheletice pentru un diagnostic definitiv.
- ClinGen evaluează legătura drept definitivă
- 6 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
Structura genei SGCG
- Secvență codificatoare
- Regiune netranslată
- Intron
- Sensul transcripției
- Situri cunoscute asociate bolilor
- Regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile
- Variante cu pagină
Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.
Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).
Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.
Exonii reprezintă 1,6 kb din cei 144,2 kb ai genei; 876 dintre aceste baze codifică proteina.
Cum citește un test genomic SGCG
96
poziții în SGCG în care ClinVar clasifică o modificare drept patogenă sau probabil patogenă
Niciuna dintre ele nu se află într-o regiune pe care citirile scurte o găsesc dificilă.
Un test genomic complet acoperă toți cei 144,2 kb ai genei SGCG, inclusiv intronii, nu doar cei 1,6 kb de exoni.
Variante cu pagină (10)
Variantele SGCG cu pagină aici, cu cele mai multe stele de revizuire primele. Fiecare pagină descrie înregistrarea publică a ClinVar despre variantă, niciodată un rezultat.
| Variantă | HGVS c. | Exon sau intron | Poziție (GRCh38) | Clasificare ClinVar | Stare de revizuire |
|---|---|---|---|---|---|
| c.195_195+3del | Exon 2 | 23.203.888 | Patogenă | 3 stele din 4 revizuit de un grup de experți | |
| c.579-2A>G | Intron 6 | 23.320.635 | Patogenă | 3 stele din 4 revizuit de un grup de experți | |
| c.703-1G>C | Intron 7 | 23.324.367 | Probabil patogenă | 3 stele din 4 revizuit de un grup de experți | |
| C283Y | c.848G>A | Exon 8 | 23.324.513 | Patogenă | 3 stele din 4 revizuit de un grup de experți |
| E176X | c.526G>T | Exon 6 | 23.295.435 | Patogenă | 3 stele din 4 revizuit de un grup de experți |
| E263K | c.787G>A | Exon 8 | 23.324.452 | Patogenă | 3 stele din 4 revizuit de un grup de experți |
| F175Lfs*20 | c.525del | Exon 6 | 23.295.429 | Patogenă | 3 stele din 4 revizuit de un grup de experți |
| G30Wfs*30 | c.87dup | Exon 2 | 23.203.780 | Patogenă | 3 stele din 4 revizuit de un grup de experți |
| L53P | c.158T>C | Exon 2 | 23.203.852 | Probabil patogenă | 3 stele din 4 revizuit de un grup de experți |
| R34P | c.101G>C | Exon 2 | 23.203.795 | Probabil patogenă | 3 stele din 4 revizuit de un grup de experți |
Trăsături asociate cu SGCG
Human Phenotype Ontology le enumeră drept caracteristici ale afecțiunilor rare pe care le poate provoca SGCG. Pagina fiecărei trăsături enumeră celelalte gene asociate cu aceasta.
Legături externe
Înregistrări ale genei
Transcript
Proteină
De unde provin acestea
- HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
- MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
- GenCC și ClinGen, publicate în 2026-10-16: de care afecțiuni este legată gena și cât de puternică este legătura.
- Lista ACMG de descoperiri secundare, SF v3.2.
- ClinVar și stratificările GIAB: locurile cunoscute asociate bolilor și regiunile pe care citirile scurte le consideră dificile.
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Citează această pagină
Dante Labs. (s.a.). Gena SGCG: sarcoglycan gamma. Accesat 17 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/sgcg
Dante Labs. Gena SGCG: sarcoglycan gamma [Internet]. [citat 17 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/sgcg
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni