Trăsături

Trăsături asociate cu IFNG

interferon gamma

Human Phenotype Ontology asociază 105 trăsături cu IFNG, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

IFNG

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Behavioral abnormality	Foarte des (80–99%)
Cortical dysplasia	Foarte des (80–99%)
Cortical tubers	Foarte des (80–99%)
Epilepsy	Foarte des (80–99%)
Subependymal nodules	Foarte des (80–99%)
Abnormal social behavior	Des (30–79%)
Aggressive behavior	Des (30–79%)
Autism	Des (30–79%)
Autism spectrum disorder	Des (30–79%)
Depression	Des (30–79%)
Difficulty sleeping	Des (30–79%)
Epileptic spasm	Des (30–79%)
Impulsivity	Des (30–79%)
Infantile spasms	Des (30–79%)
Intellectual disability	Des (30–79%)
More active than typical	Des (30–79%)
Neurodevelopmental delay	Des (30–79%)
Repeated seizures without recovery between them	Des (30–79%)
Repetitive compulsive behavior	Des (30–79%)
Seizure affecting one half of brain	Des (30–79%)
Self-injurious behavior	Des (30–79%)
Specific learning disability	Des (30–79%)
Anxiety	Uneori (5–29%)
Attention deficit	Uneori (5–29%)
Noncommunicating hydrocephalus	Uneori (5–29%)
Poor speech	Uneori (5–29%)
Subependymal giant-cell astrocytoma	Uneori (5–29%)
Astrocytoma	Neînregistrat
Ependymoma	Neînregistrat
Hemimegalencephaly	Neînregistrat
Optic nerve glioma	Neînregistrat

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Aplastic anemia	Întotdeauna
Elevated white blood count	Întotdeauna
Low number of red blood cells or hemoglobin	Întotdeauna
Bone marrow failure	Foarte des (80–99%)
Low blood cell count	Des (30–79%)
Reticulocytopenia	Des (30–79%)
Bleeding gums	Uneori (5–29%)
Bloody nose	Uneori (5–29%)
Ecchymosis	Uneori (5–29%)
Low blood neutrophil count	Uneori (5–29%)
Low platelet count	Uneori (5–29%)
Retinal bleeding	Uneori (5–29%)
Internal bleeding	Rar (1–4%)
Increased number of platelets in blood	Neînregistrat

Abnormality of the integument

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Generalized abnormality of skin	Foarte des (80–99%)
Hypomelanotic macule	Foarte des (80–99%)
Confetti-like hypopigmented macules	Des (30–79%)
Shagreen patch	Des (30–79%)
Skin plaque	Des (30–79%)
Epidermoid cyst	Uneori (5–29%)
Subungual fibromas	Uneori (5–29%)
Ungual fibroma	Uneori (5–29%)
Birthmark	Neînregistrat
Firm lump under the skin	Neînregistrat

Abnormality of the genitourinary system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Absence of renal corticomedullary differentiation	Întotdeauna
Abnormality of the kidney	Foarte des (80–99%)
Chronic kidney disease	Des (30–79%)
Cystic kidney disease	Des (30–79%)
Renal angiomyolipoma	Des (30–79%)
Renal failure	Uneori (5–29%)
Cancer starting in small tubes in kidneys	Rar (1–4%)
Polycystic kidney dysplasia	Rar (1–4%)
Stage 5 chronic kidney disease	Rar (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Enlarged liver and spleen	Întotdeauna
Cardiac rhabdomyoma	Des (30–79%)
Pulmonary lymphangiomyomatosis	Des (30–79%)
Slow heartbeats	Des (30–79%)
High blood pressure	Uneori (5–29%)
Bulge in wall of large artery that carries blood away from heart	Rar (1–4%)
Increased spleen size	Neînregistrat
Wolff-Parkinson-White syndrome	Neînregistrat

Abnormality of the endocrine system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Carcinoid tumor	Rar (1–4%)
Enlarged parathyroid glands	Rar (1–4%)
Noncancerous tumor in pituitary gland	Rar (1–4%)
Pancreatic endocrine tumor	Rar (1–4%)
Parathyroid adenoma	Rar (1–4%)
Pheochromocytoma	Rar (1–4%)
Early onset of puberty	Neînregistrat
Underactive thyroid	Neînregistrat

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Adenoma sebaceum	Întotdeauna
Dental enamel pits	Întotdeauna
Gingival fibromatosis	Întotdeauna
Retinal hamartoma	Des (30–79%)
Retinal astrocytic hamartoma	Rar (1–4%)

Abnormality of the immune system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
BCGitis	Des (30–79%)
BCGosis	Des (30–79%)
Recurrent infections	Uneori (5–29%)
Autoimmune antibody positivity	Neînregistrat
Skin rash	Neînregistrat

Abnormality of the respiratory system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Breathing difficulties	Uneori (5–29%)
Coughing up blood	Uneori (5–29%)
Respiratory tract infection	Uneori (5–29%)
Respiratory failure	Rar (1–4%)

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Liver cysts	Uneori (5–29%)
Diarrhea	Neînregistrat

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Chorioretinal hypopigmentation	Des (30–79%)
Achromatic retinal patches	Neînregistrat

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormal deposits of calcium in the brain	Neînregistrat
Chordoma	Neînregistrat

Laboratory abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Fever	Întotdeauna
Elevated serum ferritin	Neînregistrat

Abnormal tissue mass

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Angiofibromas	Des (30–79%)

Abnormality of the ear

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Hearing impairment	Întotdeauna

Growth abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Faltering weight	Neînregistrat

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu IFNG și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu