AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin IFNG yhdistetyt ominaisuudet
interferon gamma
Human Phenotype Ontology yhdistää IFNG-geeniin 105 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the nervous system
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Aplastic anemia | Aina |
| Elevated white blood count | Aina |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Aina |
| Bone marrow failure | Hyvin usein (80–99%) |
| Low blood cell count | Usein (30–79%) |
| Reticulocytopenia | Usein (30–79%) |
| Bleeding gums | Joskus (5–29%) |
| Bloody nose | Joskus (5–29%) |
| Ecchymosis | Joskus (5–29%) |
| Low blood neutrophil count | Joskus (5–29%) |
| Low platelet count | Joskus (5–29%) |
| Retinal bleeding | Joskus (5–29%) |
| Internal bleeding | Harvinainen (1–4 %) |
| Increased number of platelets in blood | Ei kirjattu |
Abnormality of the integument
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Generalized abnormality of skin | Hyvin usein (80–99%) |
| Hypomelanotic macule | Hyvin usein (80–99%) |
| Confetti-like hypopigmented macules | Usein (30–79%) |
| Shagreen patch | Usein (30–79%) |
| Skin plaque | Usein (30–79%) |
| Epidermoid cyst | Joskus (5–29%) |
| Subungual fibromas | Joskus (5–29%) |
| Ungual fibroma | Joskus (5–29%) |
| Birthmark | Ei kirjattu |
| Firm lump under the skin | Ei kirjattu |
Abnormality of the genitourinary system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Absence of renal corticomedullary differentiation | Aina |
| Abnormality of the kidney | Hyvin usein (80–99%) |
| Chronic kidney disease | Usein (30–79%) |
| Cystic kidney disease | Usein (30–79%) |
| Renal angiomyolipoma | Usein (30–79%) |
| Renal failure | Joskus (5–29%) |
| Cancer starting in small tubes in kidneys | Harvinainen (1–4 %) |
| Polycystic kidney dysplasia | Harvinainen (1–4 %) |
| Stage 5 chronic kidney disease | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Enlarged liver and spleen | Aina |
| Cardiac rhabdomyoma | Usein (30–79%) |
| Pulmonary lymphangiomyomatosis | Usein (30–79%) |
| Slow heartbeats | Usein (30–79%) |
| High blood pressure | Joskus (5–29%) |
| Bulge in wall of large artery that carries blood away from heart | Harvinainen (1–4 %) |
| Increased spleen size | Ei kirjattu |
| Wolff-Parkinson-White syndrome | Ei kirjattu |
Abnormality of the endocrine system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Carcinoid tumor | Harvinainen (1–4 %) |
| Enlarged parathyroid glands | Harvinainen (1–4 %) |
| Noncancerous tumor in pituitary gland | Harvinainen (1–4 %) |
| Pancreatic endocrine tumor | Harvinainen (1–4 %) |
| Parathyroid adenoma | Harvinainen (1–4 %) |
| Pheochromocytoma | Harvinainen (1–4 %) |
| Early onset of puberty | Ei kirjattu |
| Underactive thyroid | Ei kirjattu |
Abnormality of head or neck
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Adenoma sebaceum | Aina |
| Dental enamel pits | Aina |
| Gingival fibromatosis | Aina |
| Retinal hamartoma | Usein (30–79%) |
| Retinal astrocytic hamartoma | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the immune system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| BCGitis | Usein (30–79%) |
| BCGosis | Usein (30–79%) |
| Recurrent infections | Joskus (5–29%) |
| Autoimmune antibody positivity | Ei kirjattu |
| Skin rash | Ei kirjattu |
Abnormality of the respiratory system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Breathing difficulties | Joskus (5–29%) |
| Coughing up blood | Joskus (5–29%) |
| Respiratory tract infection | Joskus (5–29%) |
| Respiratory failure | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the digestive system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Liver cysts | Joskus (5–29%) |
| Diarrhea | Ei kirjattu |
Abnormality of the eye
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Chorioretinal hypopigmentation | Usein (30–79%) |
| Achromatic retinal patches | Ei kirjattu |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormal deposits of calcium in the brain | Ei kirjattu |
| Chordoma | Ei kirjattu |
Laboratory abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Fever | Aina |
| Elevated serum ferritin | Ei kirjattu |
Abnormal tissue mass
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Angiofibromas | Usein (30–79%) |
Abnormality of the ear
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Hearing impairment | Aina |
Growth abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Faltering weight | Ei kirjattu |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: IFNG-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa