Kjennetegn

Kjennetegn knyttet til IFNG

interferon gamma

Human Phenotype Ontology knytter 105 kjennetegn til IFNG, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.

IFNG

Abnormality of the nervous system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Behavioral abnormality	Svært ofte (80–99 %)
Cortical dysplasia	Svært ofte (80–99 %)
Cortical tubers	Svært ofte (80–99 %)
Epilepsy	Svært ofte (80–99 %)
Subependymal nodules	Svært ofte (80–99 %)
Abnormal social behavior	Ofte (30–79 %)
Aggressive behavior	Ofte (30–79 %)
Autism	Ofte (30–79 %)
Autism spectrum disorder	Ofte (30–79 %)
Depression	Ofte (30–79 %)
Difficulty sleeping	Ofte (30–79 %)
Epileptic spasm	Ofte (30–79 %)
Impulsivity	Ofte (30–79 %)
Infantile spasms	Ofte (30–79 %)
Intellectual disability	Ofte (30–79 %)
More active than typical	Ofte (30–79 %)
Neurodevelopmental delay	Ofte (30–79 %)
Repeated seizures without recovery between them	Ofte (30–79 %)
Repetitive compulsive behavior	Ofte (30–79 %)
Seizure affecting one half of brain	Ofte (30–79 %)
Self-injurious behavior	Ofte (30–79 %)
Specific learning disability	Ofte (30–79 %)
Anxiety	Noen ganger (5–29 %)
Attention deficit	Noen ganger (5–29 %)
Noncommunicating hydrocephalus	Noen ganger (5–29 %)
Poor speech	Noen ganger (5–29 %)
Subependymal giant-cell astrocytoma	Noen ganger (5–29 %)
Astrocytoma	Ikke registrert
Ependymoma	Ikke registrert
Hemimegalencephaly	Ikke registrert
Optic nerve glioma	Ikke registrert

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Aplastic anemia	Alltid
Elevated white blood count	Alltid
Low number of red blood cells or hemoglobin	Alltid
Bone marrow failure	Svært ofte (80–99 %)
Low blood cell count	Ofte (30–79 %)
Reticulocytopenia	Ofte (30–79 %)
Bleeding gums	Noen ganger (5–29 %)
Bloody nose	Noen ganger (5–29 %)
Ecchymosis	Noen ganger (5–29 %)
Low blood neutrophil count	Noen ganger (5–29 %)
Low platelet count	Noen ganger (5–29 %)
Retinal bleeding	Noen ganger (5–29 %)
Internal bleeding	Sjelden (1–4%)
Increased number of platelets in blood	Ikke registrert

Abnormality of the integument

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Generalized abnormality of skin	Svært ofte (80–99 %)
Hypomelanotic macule	Svært ofte (80–99 %)
Confetti-like hypopigmented macules	Ofte (30–79 %)
Shagreen patch	Ofte (30–79 %)
Skin plaque	Ofte (30–79 %)
Epidermoid cyst	Noen ganger (5–29 %)
Subungual fibromas	Noen ganger (5–29 %)
Ungual fibroma	Noen ganger (5–29 %)
Birthmark	Ikke registrert
Firm lump under the skin	Ikke registrert

Abnormality of the genitourinary system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Absence of renal corticomedullary differentiation	Alltid
Abnormality of the kidney	Svært ofte (80–99 %)
Chronic kidney disease	Ofte (30–79 %)
Cystic kidney disease	Ofte (30–79 %)
Renal angiomyolipoma	Ofte (30–79 %)
Renal failure	Noen ganger (5–29 %)
Cancer starting in small tubes in kidneys	Sjelden (1–4%)
Polycystic kidney dysplasia	Sjelden (1–4%)
Stage 5 chronic kidney disease	Sjelden (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Enlarged liver and spleen	Alltid
Cardiac rhabdomyoma	Ofte (30–79 %)
Pulmonary lymphangiomyomatosis	Ofte (30–79 %)
Slow heartbeats	Ofte (30–79 %)
High blood pressure	Noen ganger (5–29 %)
Bulge in wall of large artery that carries blood away from heart	Sjelden (1–4%)
Increased spleen size	Ikke registrert
Wolff-Parkinson-White syndrome	Ikke registrert

Abnormality of the endocrine system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Carcinoid tumor	Sjelden (1–4%)
Enlarged parathyroid glands	Sjelden (1–4%)
Noncancerous tumor in pituitary gland	Sjelden (1–4%)
Pancreatic endocrine tumor	Sjelden (1–4%)
Parathyroid adenoma	Sjelden (1–4%)
Pheochromocytoma	Sjelden (1–4%)
Early onset of puberty	Ikke registrert
Underactive thyroid	Ikke registrert

Abnormality of head or neck

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Adenoma sebaceum	Alltid
Dental enamel pits	Alltid
Gingival fibromatosis	Alltid
Retinal hamartoma	Ofte (30–79 %)
Retinal astrocytic hamartoma	Sjelden (1–4%)

Abnormality of the immune system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
BCGitis	Ofte (30–79 %)
BCGosis	Ofte (30–79 %)
Recurrent infections	Noen ganger (5–29 %)
Autoimmune antibody positivity	Ikke registrert
Skin rash	Ikke registrert

Abnormality of the respiratory system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Breathing difficulties	Noen ganger (5–29 %)
Coughing up blood	Noen ganger (5–29 %)
Respiratory tract infection	Noen ganger (5–29 %)
Respiratory failure	Sjelden (1–4%)

Abnormality of the digestive system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Liver cysts	Noen ganger (5–29 %)
Diarrhea	Ikke registrert

Abnormality of the eye

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Chorioretinal hypopigmentation	Ofte (30–79 %)
Achromatic retinal patches	Ikke registrert

Abnormality of the musculoskeletal system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormal deposits of calcium in the brain	Ikke registrert
Chordoma	Ikke registrert

Laboratory abnormality

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Fever	Alltid
Elevated serum ferritin	Ikke registrert

Abnormal tissue mass

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Angiofibromas	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the ear

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Hearing impairment	Alltid

Growth abnormality

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Faltering weight	Ikke registrert

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til IFNG og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test