Tratti

Tratti collegati a IFNG

interferon gamma

La Human Phenotype Ontology collega 105 tratti a IFNG, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

IFNG

Abnormality of the nervous system

Tratto	Frequenza di osservazione
Behavioral abnormality	Molto spesso (80–99%)
Cortical dysplasia	Molto spesso (80–99%)
Cortical tubers	Molto spesso (80–99%)
Epilepsy	Molto spesso (80–99%)
Subependymal nodules	Molto spesso (80–99%)
Abnormal social behavior	Spesso (30–79%)
Aggressive behavior	Spesso (30–79%)
Autism	Spesso (30–79%)
Autism spectrum disorder	Spesso (30–79%)
Depression	Spesso (30–79%)
Difficulty sleeping	Spesso (30–79%)
Epileptic spasm	Spesso (30–79%)
Impulsivity	Spesso (30–79%)
Infantile spasms	Spesso (30–79%)
Intellectual disability	Spesso (30–79%)
More active than typical	Spesso (30–79%)
Neurodevelopmental delay	Spesso (30–79%)
Repeated seizures without recovery between them	Spesso (30–79%)
Repetitive compulsive behavior	Spesso (30–79%)
Seizure affecting one half of brain	Spesso (30–79%)
Self-injurious behavior	Spesso (30–79%)
Specific learning disability	Spesso (30–79%)
Anxiety	A volte (5–29%)
Attention deficit	A volte (5–29%)
Noncommunicating hydrocephalus	A volte (5–29%)
Poor speech	A volte (5–29%)
Subependymal giant-cell astrocytoma	A volte (5–29%)
Astrocytoma	Non registrato
Ependymoma	Non registrato
Hemimegalencephaly	Non registrato
Optic nerve glioma	Non registrato

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Tratto	Frequenza di osservazione
Aplastic anemia	Sempre
Elevated white blood count	Sempre
Low number of red blood cells or hemoglobin	Sempre
Bone marrow failure	Molto spesso (80–99%)
Low blood cell count	Spesso (30–79%)
Reticulocytopenia	Spesso (30–79%)
Bleeding gums	A volte (5–29%)
Bloody nose	A volte (5–29%)
Ecchymosis	A volte (5–29%)
Low blood neutrophil count	A volte (5–29%)
Low platelet count	A volte (5–29%)
Retinal bleeding	A volte (5–29%)
Internal bleeding	Raramente (1–4%)
Increased number of platelets in blood	Non registrato

Abnormality of the integument

Tratto	Frequenza di osservazione
Generalized abnormality of skin	Molto spesso (80–99%)
Hypomelanotic macule	Molto spesso (80–99%)
Confetti-like hypopigmented macules	Spesso (30–79%)
Shagreen patch	Spesso (30–79%)
Skin plaque	Spesso (30–79%)
Epidermoid cyst	A volte (5–29%)
Subungual fibromas	A volte (5–29%)
Ungual fibroma	A volte (5–29%)
Birthmark	Non registrato
Firm lump under the skin	Non registrato

Abnormality of the genitourinary system

Tratto	Frequenza di osservazione
Absence of renal corticomedullary differentiation	Sempre
Abnormality of the kidney	Molto spesso (80–99%)
Chronic kidney disease	Spesso (30–79%)
Cystic kidney disease	Spesso (30–79%)
Renal angiomyolipoma	Spesso (30–79%)
Renal failure	A volte (5–29%)
Cancer starting in small tubes in kidneys	Raramente (1–4%)
Polycystic kidney dysplasia	Raramente (1–4%)
Stage 5 chronic kidney disease	Raramente (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

Tratto	Frequenza di osservazione
Enlarged liver and spleen	Sempre
Cardiac rhabdomyoma	Spesso (30–79%)
Pulmonary lymphangiomyomatosis	Spesso (30–79%)
Slow heartbeats	Spesso (30–79%)
High blood pressure	A volte (5–29%)
Bulge in wall of large artery that carries blood away from heart	Raramente (1–4%)
Increased spleen size	Non registrato
Wolff-Parkinson-White syndrome	Non registrato

Abnormality of the endocrine system

Tratto	Frequenza di osservazione
Carcinoid tumor	Raramente (1–4%)
Enlarged parathyroid glands	Raramente (1–4%)
Noncancerous tumor in pituitary gland	Raramente (1–4%)
Pancreatic endocrine tumor	Raramente (1–4%)
Parathyroid adenoma	Raramente (1–4%)
Pheochromocytoma	Raramente (1–4%)
Early onset of puberty	Non registrato
Underactive thyroid	Non registrato

Abnormality of head or neck

Tratto	Frequenza di osservazione
Adenoma sebaceum	Sempre
Dental enamel pits	Sempre
Gingival fibromatosis	Sempre
Retinal hamartoma	Spesso (30–79%)
Retinal astrocytic hamartoma	Raramente (1–4%)

Abnormality of the immune system

Tratto	Frequenza di osservazione
BCGitis	Spesso (30–79%)
BCGosis	Spesso (30–79%)
Recurrent infections	A volte (5–29%)
Autoimmune antibody positivity	Non registrato
Skin rash	Non registrato

Abnormality of the respiratory system

Tratto	Frequenza di osservazione
Breathing difficulties	A volte (5–29%)
Coughing up blood	A volte (5–29%)
Respiratory tract infection	A volte (5–29%)
Respiratory failure	Raramente (1–4%)

Abnormality of the digestive system

Tratto	Frequenza di osservazione
Liver cysts	A volte (5–29%)
Diarrhea	Non registrato

Abnormality of the eye

Tratto	Frequenza di osservazione
Chorioretinal hypopigmentation	Spesso (30–79%)
Achromatic retinal patches	Non registrato

Abnormality of the musculoskeletal system

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormal deposits of calcium in the brain	Non registrato
Chordoma	Non registrato

Laboratory abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Fever	Sempre
Elevated serum ferritin	Non registrato

Abnormal tissue mass

Tratto	Frequenza di osservazione
Angiofibromas	Spesso (30–79%)

Abnormality of the ear

Tratto	Frequenza di osservazione
Hearing impairment	Sempre

Growth abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Faltering weight	Non registrato

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a IFNG e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

Un solo test. Risposte per tutta la vita.

A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane

Ottieni il mio Genome Test