Özellikler

IFNG ile ilişkili özellikler

interferon gamma

Human Phenotype Ontology, IFNG ile ilişkili 105 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

IFNG

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Behavioral abnormality	Çok sık (%80–99)
Cortical dysplasia	Çok sık (%80–99)
Cortical tubers	Çok sık (%80–99)
Epilepsy	Çok sık (%80–99)
Subependymal nodules	Çok sık (%80–99)
Abnormal social behavior	Sık (%30–79)
Aggressive behavior	Sık (%30–79)
Autism	Sık (%30–79)
Autism spectrum disorder	Sık (%30–79)
Depression	Sık (%30–79)
Difficulty sleeping	Sık (%30–79)
Epileptic spasm	Sık (%30–79)
Impulsivity	Sık (%30–79)
Infantile spasms	Sık (%30–79)
Intellectual disability	Sık (%30–79)
More active than typical	Sık (%30–79)
Neurodevelopmental delay	Sık (%30–79)
Repeated seizures without recovery between them	Sık (%30–79)
Repetitive compulsive behavior	Sık (%30–79)
Seizure affecting one half of brain	Sık (%30–79)
Self-injurious behavior	Sık (%30–79)
Specific learning disability	Sık (%30–79)
Anxiety	Bazen (%5–29)
Attention deficit	Bazen (%5–29)
Noncommunicating hydrocephalus	Bazen (%5–29)
Poor speech	Bazen (%5–29)
Subependymal giant-cell astrocytoma	Bazen (%5–29)
Astrocytoma	Kaydedilmedi
Ependymoma	Kaydedilmedi
Hemimegalencephaly	Kaydedilmedi
Optic nerve glioma	Kaydedilmedi

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Aplastic anemia	Her zaman
Elevated white blood count	Her zaman
Low number of red blood cells or hemoglobin	Her zaman
Bone marrow failure	Çok sık (%80–99)
Low blood cell count	Sık (%30–79)
Reticulocytopenia	Sık (%30–79)
Bleeding gums	Bazen (%5–29)
Bloody nose	Bazen (%5–29)
Ecchymosis	Bazen (%5–29)
Low blood neutrophil count	Bazen (%5–29)
Low platelet count	Bazen (%5–29)
Retinal bleeding	Bazen (%5–29)
Internal bleeding	Seyrek (%1–4)
Increased number of platelets in blood	Kaydedilmedi

Abnormality of the integument

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Generalized abnormality of skin	Çok sık (%80–99)
Hypomelanotic macule	Çok sık (%80–99)
Confetti-like hypopigmented macules	Sık (%30–79)
Shagreen patch	Sık (%30–79)
Skin plaque	Sık (%30–79)
Epidermoid cyst	Bazen (%5–29)
Subungual fibromas	Bazen (%5–29)
Ungual fibroma	Bazen (%5–29)
Birthmark	Kaydedilmedi
Firm lump under the skin	Kaydedilmedi

Abnormality of the genitourinary system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Absence of renal corticomedullary differentiation	Her zaman
Abnormality of the kidney	Çok sık (%80–99)
Chronic kidney disease	Sık (%30–79)
Cystic kidney disease	Sık (%30–79)
Renal angiomyolipoma	Sık (%30–79)
Renal failure	Bazen (%5–29)
Cancer starting in small tubes in kidneys	Seyrek (%1–4)
Polycystic kidney dysplasia	Seyrek (%1–4)
Stage 5 chronic kidney disease	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Enlarged liver and spleen	Her zaman
Cardiac rhabdomyoma	Sık (%30–79)
Pulmonary lymphangiomyomatosis	Sık (%30–79)
Slow heartbeats	Sık (%30–79)
High blood pressure	Bazen (%5–29)
Bulge in wall of large artery that carries blood away from heart	Seyrek (%1–4)
Increased spleen size	Kaydedilmedi
Wolff-Parkinson-White syndrome	Kaydedilmedi

Abnormality of the endocrine system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Carcinoid tumor	Seyrek (%1–4)
Enlarged parathyroid glands	Seyrek (%1–4)
Noncancerous tumor in pituitary gland	Seyrek (%1–4)
Pancreatic endocrine tumor	Seyrek (%1–4)
Parathyroid adenoma	Seyrek (%1–4)
Pheochromocytoma	Seyrek (%1–4)
Early onset of puberty	Kaydedilmedi
Underactive thyroid	Kaydedilmedi

Abnormality of head or neck

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Adenoma sebaceum	Her zaman
Dental enamel pits	Her zaman
Gingival fibromatosis	Her zaman
Retinal hamartoma	Sık (%30–79)
Retinal astrocytic hamartoma	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the immune system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
BCGitis	Sık (%30–79)
BCGosis	Sık (%30–79)
Recurrent infections	Bazen (%5–29)
Autoimmune antibody positivity	Kaydedilmedi
Skin rash	Kaydedilmedi

Abnormality of the respiratory system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Breathing difficulties	Bazen (%5–29)
Coughing up blood	Bazen (%5–29)
Respiratory tract infection	Bazen (%5–29)
Respiratory failure	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Liver cysts	Bazen (%5–29)
Diarrhea	Kaydedilmedi

Abnormality of the eye

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Chorioretinal hypopigmentation	Sık (%30–79)
Achromatic retinal patches	Kaydedilmedi

Abnormality of the musculoskeletal system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormal deposits of calcium in the brain	Kaydedilmedi
Chordoma	Kaydedilmedi

Laboratory abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Fever	Her zaman
Elevated serum ferritin	Kaydedilmedi

Abnormal tissue mass

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Angiofibromas	Sık (%30–79)

Abnormality of the ear

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Hearing impairment	Her zaman

Growth abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Faltering weight	Kaydedilmedi

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: IFNG ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al