AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το IFNG
interferon gamma
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 105 χαρακτηριστικά με το IFNG, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the nervous system
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Aplastic anemia | Πάντα |
| Elevated white blood count | Πάντα |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Πάντα |
| Bone marrow failure | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Low blood cell count | Συχνά (30–79%) |
| Reticulocytopenia | Συχνά (30–79%) |
| Bleeding gums | Μερικές φορές (5–29%) |
| Bloody nose | Μερικές φορές (5–29%) |
| Ecchymosis | Μερικές φορές (5–29%) |
| Low blood neutrophil count | Μερικές φορές (5–29%) |
| Low platelet count | Μερικές φορές (5–29%) |
| Retinal bleeding | Μερικές φορές (5–29%) |
| Internal bleeding | Σπάνια (1–4%) |
| Increased number of platelets in blood | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Generalized abnormality of skin | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Hypomelanotic macule | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Confetti-like hypopigmented macules | Συχνά (30–79%) |
| Shagreen patch | Συχνά (30–79%) |
| Skin plaque | Συχνά (30–79%) |
| Epidermoid cyst | Μερικές φορές (5–29%) |
| Subungual fibromas | Μερικές φορές (5–29%) |
| Ungual fibroma | Μερικές φορές (5–29%) |
| Birthmark | Δεν έχει καταγραφεί |
| Firm lump under the skin | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the genitourinary system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Absence of renal corticomedullary differentiation | Πάντα |
| Abnormality of the kidney | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Chronic kidney disease | Συχνά (30–79%) |
| Cystic kidney disease | Συχνά (30–79%) |
| Renal angiomyolipoma | Συχνά (30–79%) |
| Renal failure | Μερικές φορές (5–29%) |
| Cancer starting in small tubes in kidneys | Σπάνια (1–4%) |
| Polycystic kidney dysplasia | Σπάνια (1–4%) |
| Stage 5 chronic kidney disease | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Enlarged liver and spleen | Πάντα |
| Cardiac rhabdomyoma | Συχνά (30–79%) |
| Pulmonary lymphangiomyomatosis | Συχνά (30–79%) |
| Slow heartbeats | Συχνά (30–79%) |
| High blood pressure | Μερικές φορές (5–29%) |
| Bulge in wall of large artery that carries blood away from heart | Σπάνια (1–4%) |
| Increased spleen size | Δεν έχει καταγραφεί |
| Wolff-Parkinson-White syndrome | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the endocrine system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Carcinoid tumor | Σπάνια (1–4%) |
| Enlarged parathyroid glands | Σπάνια (1–4%) |
| Noncancerous tumor in pituitary gland | Σπάνια (1–4%) |
| Pancreatic endocrine tumor | Σπάνια (1–4%) |
| Parathyroid adenoma | Σπάνια (1–4%) |
| Pheochromocytoma | Σπάνια (1–4%) |
| Early onset of puberty | Δεν έχει καταγραφεί |
| Underactive thyroid | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Adenoma sebaceum | Πάντα |
| Dental enamel pits | Πάντα |
| Gingival fibromatosis | Πάντα |
| Retinal hamartoma | Συχνά (30–79%) |
| Retinal astrocytic hamartoma | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the immune system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| BCGitis | Συχνά (30–79%) |
| BCGosis | Συχνά (30–79%) |
| Recurrent infections | Μερικές φορές (5–29%) |
| Autoimmune antibody positivity | Δεν έχει καταγραφεί |
| Skin rash | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the respiratory system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Breathing difficulties | Μερικές φορές (5–29%) |
| Coughing up blood | Μερικές φορές (5–29%) |
| Respiratory tract infection | Μερικές φορές (5–29%) |
| Respiratory failure | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the digestive system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Liver cysts | Μερικές φορές (5–29%) |
| Diarrhea | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Chorioretinal hypopigmentation | Συχνά (30–79%) |
| Achromatic retinal patches | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal deposits of calcium in the brain | Δεν έχει καταγραφεί |
| Chordoma | Δεν έχει καταγραφεί |
Laboratory abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Fever | Πάντα |
| Elevated serum ferritin | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormal tissue mass
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Angiofibromas | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of the ear
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Hearing impairment | Πάντα |
Growth abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Faltering weight | Δεν έχει καταγραφεί |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το IFNG και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες