Egenskaber

Egenskaber knyttet til IFNG

interferon gamma

Human Phenotype Ontology knytter 105 egenskaber til IFNG, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.

IFNG

Abnormality of the nervous system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Behavioral abnormality	Meget ofte (80–99 %)
Cortical dysplasia	Meget ofte (80–99 %)
Cortical tubers	Meget ofte (80–99 %)
Epilepsy	Meget ofte (80–99 %)
Subependymal nodules	Meget ofte (80–99 %)
Abnormal social behavior	Ofte (30–79 %)
Aggressive behavior	Ofte (30–79 %)
Autism	Ofte (30–79 %)
Autism spectrum disorder	Ofte (30–79 %)
Depression	Ofte (30–79 %)
Difficulty sleeping	Ofte (30–79 %)
Epileptic spasm	Ofte (30–79 %)
Impulsivity	Ofte (30–79 %)
Infantile spasms	Ofte (30–79 %)
Intellectual disability	Ofte (30–79 %)
More active than typical	Ofte (30–79 %)
Neurodevelopmental delay	Ofte (30–79 %)
Repeated seizures without recovery between them	Ofte (30–79 %)
Repetitive compulsive behavior	Ofte (30–79 %)
Seizure affecting one half of brain	Ofte (30–79 %)
Self-injurious behavior	Ofte (30–79 %)
Specific learning disability	Ofte (30–79 %)
Anxiety	Nogle gange (5–29 %)
Attention deficit	Nogle gange (5–29 %)
Noncommunicating hydrocephalus	Nogle gange (5–29 %)
Poor speech	Nogle gange (5–29 %)
Subependymal giant-cell astrocytoma	Nogle gange (5–29 %)
Astrocytoma	Ikke registreret
Ependymoma	Ikke registreret
Hemimegalencephaly	Ikke registreret
Optic nerve glioma	Ikke registreret

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Egenskab	Hvor ofte det ses
Aplastic anemia	Altid
Elevated white blood count	Altid
Low number of red blood cells or hemoglobin	Altid
Bone marrow failure	Meget ofte (80–99 %)
Low blood cell count	Ofte (30–79 %)
Reticulocytopenia	Ofte (30–79 %)
Bleeding gums	Nogle gange (5–29 %)
Bloody nose	Nogle gange (5–29 %)
Ecchymosis	Nogle gange (5–29 %)
Low blood neutrophil count	Nogle gange (5–29 %)
Low platelet count	Nogle gange (5–29 %)
Retinal bleeding	Nogle gange (5–29 %)
Internal bleeding	Sjældent (1–4%)
Increased number of platelets in blood	Ikke registreret

Abnormality of the integument

Egenskab	Hvor ofte det ses
Generalized abnormality of skin	Meget ofte (80–99 %)
Hypomelanotic macule	Meget ofte (80–99 %)
Confetti-like hypopigmented macules	Ofte (30–79 %)
Shagreen patch	Ofte (30–79 %)
Skin plaque	Ofte (30–79 %)
Epidermoid cyst	Nogle gange (5–29 %)
Subungual fibromas	Nogle gange (5–29 %)
Ungual fibroma	Nogle gange (5–29 %)
Birthmark	Ikke registreret
Firm lump under the skin	Ikke registreret

Abnormality of the genitourinary system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Absence of renal corticomedullary differentiation	Altid
Abnormality of the kidney	Meget ofte (80–99 %)
Chronic kidney disease	Ofte (30–79 %)
Cystic kidney disease	Ofte (30–79 %)
Renal angiomyolipoma	Ofte (30–79 %)
Renal failure	Nogle gange (5–29 %)
Cancer starting in small tubes in kidneys	Sjældent (1–4%)
Polycystic kidney dysplasia	Sjældent (1–4%)
Stage 5 chronic kidney disease	Sjældent (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Enlarged liver and spleen	Altid
Cardiac rhabdomyoma	Ofte (30–79 %)
Pulmonary lymphangiomyomatosis	Ofte (30–79 %)
Slow heartbeats	Ofte (30–79 %)
High blood pressure	Nogle gange (5–29 %)
Bulge in wall of large artery that carries blood away from heart	Sjældent (1–4%)
Increased spleen size	Ikke registreret
Wolff-Parkinson-White syndrome	Ikke registreret

Abnormality of the endocrine system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Carcinoid tumor	Sjældent (1–4%)
Enlarged parathyroid glands	Sjældent (1–4%)
Noncancerous tumor in pituitary gland	Sjældent (1–4%)
Pancreatic endocrine tumor	Sjældent (1–4%)
Parathyroid adenoma	Sjældent (1–4%)
Pheochromocytoma	Sjældent (1–4%)
Early onset of puberty	Ikke registreret
Underactive thyroid	Ikke registreret

Abnormality of head or neck

Egenskab	Hvor ofte det ses
Adenoma sebaceum	Altid
Dental enamel pits	Altid
Gingival fibromatosis	Altid
Retinal hamartoma	Ofte (30–79 %)
Retinal astrocytic hamartoma	Sjældent (1–4%)

Abnormality of the immune system

Egenskab	Hvor ofte det ses
BCGitis	Ofte (30–79 %)
BCGosis	Ofte (30–79 %)
Recurrent infections	Nogle gange (5–29 %)
Autoimmune antibody positivity	Ikke registreret
Skin rash	Ikke registreret

Abnormality of the respiratory system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Breathing difficulties	Nogle gange (5–29 %)
Coughing up blood	Nogle gange (5–29 %)
Respiratory tract infection	Nogle gange (5–29 %)
Respiratory failure	Sjældent (1–4%)

Abnormality of the digestive system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Liver cysts	Nogle gange (5–29 %)
Diarrhea	Ikke registreret

Abnormality of the eye

Egenskab	Hvor ofte det ses
Chorioretinal hypopigmentation	Ofte (30–79 %)
Achromatic retinal patches	Ikke registreret

Abnormality of the musculoskeletal system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormal deposits of calcium in the brain	Ikke registreret
Chordoma	Ikke registreret

Laboratory abnormality

Egenskab	Hvor ofte det ses
Fever	Altid
Elevated serum ferritin	Ikke registreret

Abnormal tissue mass

Egenskab	Hvor ofte det ses
Angiofibromas	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the ear

Egenskab	Hvor ofte det ses
Hearing impairment	Altid

Growth abnormality

Egenskab	Hvor ofte det ses
Faltering weight	Ikke registreret

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til IFNG og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test