Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Astrocytoma

Astrocytoma is a neoplasm of the central nervous system derived from astrocytes. Astrocytes are a type of glial cell, and thus astrocytoma is a subtype of glioma.

HPO HP:0009592

Rezumat

Sistem corporal
Abnormality of the nervous systemAbnormal tissue mass

25 de gene asociate cu Astrocytoma

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Astrocytoma. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
MLH1mutL homolog 1Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
MSH3mutS homolog 3Des (30–79%)În 2 de afecțiuni
MSH6mutS homolog 6Des (30–79%)În 1 afecțiune
PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system componentDes (30–79%)În 1 afecțiune
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwayUneori (5–29%)În 3 de afecțiuni
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedUneori (5–29%)În 1 afecțiune
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2AUneori (5–29%)În 2 de afecțiuni
CHEK2checkpoint kinase 2Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1Uneori (5–29%)În 2 de afecțiuni
IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MDM2MDM2 proto-oncogeneUneori (5–29%)În 1 afecțiune
TP53tumor protein p53Uneori (5–29%)În 2 de afecțiuni
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Rar (1–4%)În 1 afecțiune
CCM2CCM2 scaffold proteinRar (1–4%)În 1 afecțiune
KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containingRar (1–4%)În 1 afecțiune
NF1neurofibromin 1Rar (1–4%)În 1 afecțiune
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressorRar (1–4%)În 2 de afecțiuni
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Rar (1–4%)În 1 afecțiune
PDCD10programmed cell death 10Rar (1–4%)În 1 afecțiune
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaRar (1–4%)În 1 afecțiune
ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2NeînregistratÎn 1 afecțiune
IFNGinterferon gammaNeînregistratÎn 1 afecțiune
TSC1TSC complex subunit 1NeînregistratÎn 1 afecțiune
TSC2TSC complex subunit 2NeînregistratÎn 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormal astrocyte morphologyGlioma

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu