Trăsătură
Liver cysts
Denumire clinică: Hepatic cysts
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the digestive system
Read the genes linked to Liver cysts, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu26 de gene asociate cu Liver cysts
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Liver cysts. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ALPK3alpha kinase 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| JAK1Janus kinase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WDR19WD repeat domain 19 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| IFNGinterferon gamma | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NPHP3nephrocystin 3 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni