Trăsătură
Ependymoma
The presence of an ependymoma of the central nervous system.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous systemAbnormal tissue mass
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Ependymoma, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu17 de gene asociate cu Ependymoma
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Ependymoma. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ZFTAzinc finger translocation associated | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| TP53tumor protein p53 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MEN1menin 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SETBP1SET binding protein 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IFNGinterferon gamma | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MLH1mutL homolog 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni