Trăsătură
BCGosis
Distant, or disseminated infection with Bacillus Calmette-Guerin (BCG) following vaccination associated with failure to contain thebacillus Calmette-Guerin (BCG) following vaccination leading to spread of BCG to many sites in the body. The tuberculosis vaccine BCG contains live attenuated Mycobacterium bovis.
Rezumat
- Denumit și
- BCGiosis, Disseminated Bacillus Calmette-Guerin infection
- Sistem corporal
- Abnormality of the immune system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to BCGosis, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu10 de gene asociate cu BCGosis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare BCGosis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MAP3K14mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RORCRAR related orphan receptor C | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IFNGinterferon gamma | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni