Trăsătură
Internal bleeding
Denumire clinică: Internal hemorrhage
The presence of hemorrhage within the body.
Rezumat
- Denumit și
- Internal haemorrhage
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/internal-hemorrhage.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Internal bleeding și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu11 de gene asociate cu Internal bleeding
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Internal bleeding. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD46CD46 molecule | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CFHcomplement factor H | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CFIcomplement factor I | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IFNGinterferon gamma | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni