Trăsătură
BCGitis
Local or regional infection with Bacillus Calmette-Guerin (BCG) following vaccination.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the immune system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to BCGitis, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu15 de gene asociate cu BCGitis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare BCGitis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FCGR3AFc gamma receptor IIIa | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL12Binterleukin 12B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ISG15ISG15 ubiquitin like modifier | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPPL2Asignal peptide peptidase like 2A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IFNGinterferon gamma | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MAP3K14mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RFX5regulatory factor X5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni