Característica
Recurrent sinus disease
Nome clínico: Recurrent sinusitis
A recurrent form of sinusitis.
Resumo
- Também conhecida como
- Recurrent sinus infections, Sinusitis, recurrent
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Obter o meu Genome Test81 genes associados a Recurrent sinus disease
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Recurrent sinus disease. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | Sempre | Em 1 doença |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Sempre | Em 1 doença |
| CD19CD19 molecule | Sempre | Em 2 doenças |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Sempre | Em 1 doença |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Sempre | Em 1 doença |
| CR2complement C3d receptor 2 | Sempre | Em 1 doença |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Sempre | Em 1 doença |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Sempre | Em 1 doença |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Sempre | Em 1 doença |
| FCGR3AFc gamma receptor IIIa | Sempre | Em 1 doença |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Sempre | Em 1 doença |
| ICOSinducible T cell costimulator | Sempre | Em 2 doenças |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Sempre | Em 1 doença |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Sempre | Em 2 doenças |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Sempre | Em 1 doença |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | Em 1 doença |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Sempre | Em 1 doença |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Sempre | Em 1 doença |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Sempre | Em 1 doença |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Sempre | Em 1 doença |
| PRKCDprotein kinase C delta | Sempre | Em 1 doença |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| SH3KBP1SH3 domain containing kinase binding protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Sempre | Em 1 doença |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sempre | Em 1 doença |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Sempre | Em 1 doença |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Sempre | Em 1 doença |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Sempre | Em 1 doença |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Sempre | Em 2 doenças |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Sempre | Em 1 doença |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 41 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BTKBruton tyrosine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFIcomplement factor I | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MGPmatrix Gla protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RNF168ring finger protein 168 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Não registado | Em 1 doença |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Não registado | Em 1 doença |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Não registado | Em 1 doença |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Não registado | Em 1 doença |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Não registado | Em 1 doença |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Não registado | Em 1 doença |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Não registado | Em 1 doença |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Não registado | Em 1 doença |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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