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Gene

STK36

serine/threonine kinase 36

Resumo

Localização citogenética
2q35
Coordenadas
Cromossoma 2: 218 672 086–218 702 715 (GRCh38)
Exões
27 exões ao longo de 30,6 kb
Proteína
1315 aminoácidos
Também conhecido como
KIAA1278, FU
Transcrito MANE Select
ENST00000295709.8NM_015690.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa STK36 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como STK36 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 2, com um parêntese onde se situa STK36. STK36 e 30 genes próximos no cromossoma 2, de 218 187 401 a 219 187 400.Cromossoma 22q35p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3218,2 Mb218,4 Mb218,6 Mb218,8 Mb219 MbARPC2: 218 216 630–218 254 356, fita diretaARPC2GPBAR1: 218 259 496–218 263 861, fita diretaGPBAR1AAMP: 218 264 125–218 270 889, fita inversaAAMPPNKD: 218 269 651–218 347 057, fita diretaPNKDTMBIM1: 218 274 193–218 292 589, fita inversaTMBIM1CATIP: 218 356 838–218 369 962, fita diretaCATIPSLC11A1: 218 382 006–218 396 906, fita diretaSLC11A1CTDSP1: 218 397 136–218 405 942, fita diretaCTDSP1VIL1: 218 419 083–218 453 295, fita diretaVIL1USP37: 218 450 251–218 568 768, fita inversaUSP37CNOT9: 218 568 575–218 597 080, fita diretaCNOT9PLCD4: 218 607 855–218 637 186, fita diretaPLCD4ZNF142: 218 633 329–218 659 655, fita inversaZNF142BCS1L: 218 658 764–218 668 759, fita diretaBCS1LRNF25: 218 662 081–218 672 009, fita inversaRNF25STK36: 218 672 086–218 702 715, fita diretaSTK36TTLL4: 218 710 773–218 759 724, fita diretaTTLL4CYP27A1: 218 781 688–218 825 335, fita diretaCYP27A1PRKAG3: 218 819 050–218 832 086, fita inversaPRKAG3WNT6: 218 859 795–218 874 233, fita diretaWNT6WNT10A: 218 880 852–218 899 581, fita diretaWNT10ACDK5R2: 218 959 666–218 962 155, fita diretaCDK5R2FEV: 218 981 087–218 985 566, fita inversaFEVCRYBA2: 218 990 189–218 994 270, fita inversaCRYBA2CFAP65: 219 002 846–219 041 527, fita inversaCFAP65IHH: 219 054 424–219 061 064, fita inversaIHHNHEJ1: 219 069 355–219 160 869, fita inversaNHEJ1: 219 075 329–219 170 827, fita inversaSLC23A3: 219 161 465–219 170 095, fita inversaSLC23A3CNPPD1: 219 170 704–219 182 664, fita inversaCNPPD1RETREG2: 219 176 225–219 185 917, fita diretaDiagrama de STK36: 27 exões na cadeia direta do cromossoma 2Exão 23: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 218 672 086–218 672 215, 130 basesExão 2: 218 672 741–218 672 913, 173 basesExão 3: 218 673 625–218 673 765, 141 basesExão 4: 218 673 879–218 673 956, 78 basesExão 5: 218 675 343–218 675 473, 131 basesExão 6: 218 676 029–218 676 278, 250 basesExão 7: 218 679 168–218 679 261, 94 basesExão 8: 218 679 560–218 679 729, 170 basesExão 9: 218 679 893–218 680 080, 188 basesExão 10: 218 680 603–218 680 702, 100 basesExão 11: 218 685 085–218 685 228, 144 basesExão 12: 218 688 697–218 688 876, 180 basesExão 13: 218 689 859–218 689 956, 98 basesExão 14: 218 690 450–218 690 555, 106 basesExão 15: 218 692 143–218 692 293, 151 basesExão 16: 218 692 583–218 692 710, 128 basesExão 17: 218 693 240–218 693 344, 105 basesExão 18: 218 693 723–218 693 821, 99 basesExão 19: 218 693 895–218 693 983, 89 basesExão 20: 218 694 264–218 694 327, 64 basesExão 21: 218 694 525–218 694 635, 111 basesExão 22: 218 696 527–218 696 601, 75 basesExão 23: 218 697 039–218 697 213, 175 basesExão 24: 218 697 463–218 697 610, 148 basesExão 25: 218 697 854–218 698 001, 148 basesExão 26: 218 698 602–218 699 348, 747 basesExão 27: 218 701 866–218 702 715, 850 bases1510152025275′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 4,9 kb dos 30,6 kb do gene; 3948 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê STK36

2

posições em STK36 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 30,6 kb de STK36, incluindo os intrões, e não apenas os 4,9 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene STK36: serine/threonine kinase 36. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/stk36

Vancouver

Dante Labs. Gene STK36: serine/threonine kinase 36 [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/stk36

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