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Merkmal
Recurrent sinus disease
Klinische Bezeichnung: Recurrent sinusitis
A recurrent form of sinusitis.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Recurrent sinus infections, Sinusitis, recurrent
Recurrent sinus diseaseHP:0011108
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Meinen Genome Test bestellen81 Gene mit Recurrent sinus disease verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Recurrent sinus disease auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CD19CD19 molecule | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CR2complement C3d receptor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FCGR3AFc gamma receptor IIIa | Immer | In 1 Erkrankung |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| ICOSinducible T cell costimulator | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Immer | In 1 Erkrankung |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRKCDprotein kinase C delta | Immer | In 1 Erkrankung |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SH3KBP1SH3 domain containing kinase binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Immer | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
41 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BTKBruton tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFIcomplement factor I | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MGPmatrix Gla protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF168ring finger protein 168 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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