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Gene

SLC25A42

solute carrier family 25 member 42

Resumo

Localização citogenética
19p13.11
Coordenadas
Cromossoma 19: 19 063 994–19 113 030 (GRCh38)
Exões
8 exões ao longo de 49 kb
Proteína
318 aminoácidos
Também conhecido como
MGC26694
Transcrito MANE Select
ENST00000318596.8NM_178526.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa SLC25A42 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como SLC25A42 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 19, com um parêntese onde se situa SLC25A42. SLC25A42 e 33 genes próximos no cromossoma 19, de 18 588 512 a 19 588 511.Cromossoma 1919p13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4318,6 Mb18,8 Mb19 Mb19,2 Mb19,4 MbCRLF1: 18 572 220–18 607 741, fita inversaCRLF1REX1BD: 18 588 685–18 592 342, fita diretaREX1BDTMEM59L: 18 607 335–18 621 050, fita diretaTMEM59LKLHL26: 18 637 018–18 671 721, fita diretaKLHL26CRTC1: 18 683 575–18 782 333, fita diretaCRTC1COMP: 18 782 773–18 791 312, fita inversaCOMPUPF1: 18 831 905–18 868 232, fita diretaUPF1CERS1: 18 868 545–18 896 727, fita inversaGDF1: 18 868 545–18 896 158, fita inversaCOPE: 18 899 511–18 919 407, fita inversaCOPE: 18 907 013–18 934 397, fita inversaDDX49: 18 919 667–18 929 189, fita diretaDDX49HOMER3: 18 929 201–18 941 728, fita inversaHOMER3SUGP2: 18 990 887–19 061 647, fita inversaSUGP2ARMC6: 19 033 575–19 060 311, fita diretaARMC6SLC25A42: 19 063 994–19 113 030, fita diretaSLC25A42TMEM161A: 19 119 148–19 138 513, fita inversaTMEM161AMEF2B: 19 145 563–19 192 589, fita inversaMEF2BBORCS8-MEF2B: 19 145 569–19 192 158, fita inversaBORCS8-MEF2BBORCS8: 19 163 148–19 192 591, fita inversaBORCS8RFXANK: 19 191 957–19 202 844, fita diretaNR2C2AP: 19 201 409–19 203 729, fita inversaNCAN: 19 211 948–19 252 247, fita diretaHAPLN4: 19 254 731–19 262 827, fita inversaHAPLN4TM6SF2: 19 263 385–19 273 406, fita inversaTM6SF2SUGP1: 19 276 018–19 320 511, fita inversaSUGP1MAU2: 19 320 811–19 358 754, fita diretaMAU2GATAD2A: 19 385 638–19 508 932, fita diretaGATAD2ATSSK6: 19 512 396–19 515 553, fita inversaTSSK6NDUFA13: 19 515 728–19 529 054, fita diretaNDUFA13: 19 516 227–19 536 076, fita diretaYJEFN3: 19 528 851–19 537 584, fita diretaCILP2: 19 538 248–19 546 659, fita diretaPBX4: 19 561 707–19 618 746, fita inversaPBX4Diagrama de SLC25A42: 8 exões na cadeia direta do cromossoma 19Exão 8: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 19 063 994–19 064 115, 122 basesExão 2: 19 096 091–19 096 205, 115 basesExão 3: 19 101 781–19 101 886, 106 basesExão 4: 19 104 913–19 104 938, 26 basesExão 5: 19 105 561–19 105 727, 167 basesExão 6: 19 106 269–19 106 385, 117 basesExão 7: 19 107 894–19 108 045, 152 basesExão 8: 19 110 569–19 113 030, 2462 bases124685′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 3,3 kb dos 49 kb do gene; 957 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê SLC25A42

2

posições em SLC25A42 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 49 kb de SLC25A42, incluindo os intrões, e não apenas os 3,3 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene SLC25A42: solute carrier family 25 member 42. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/slc25a42

Vancouver

Dante Labs. Gene SLC25A42: solute carrier family 25 member 42 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/slc25a42

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