Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

C14orf39

chromosome 14 open reading frame 39

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
14q23.1
Współrzędne
Chromosom 14: 60 435 956–60 486 063 (GRCh38)
Eksony
18 eksonów na odcinku 50,1 kb
Białko
587 aminokwasów
Znany również jako
SIX6OS1
Transkrypt MANE Select
ENST00000321731.8NM_174978.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu C14orf39. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu C14orf39

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 14, z nawiasem wskazującym położenie C14orf39. C14orf39 i 8 genów w pobliżu na chromosomie 14, od 59 961 010 do 60 961 009.Chromosom 1414q23.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3360 Mb60,2 Mb60,4 Mb60,6 Mb60,8 MbLRRC9: 59 919 713–60 066 817, nić dodatniejLRRC9PCNX4: 60 091 910–60 171 377, nić dodatniejPCNX4DHRS7: 60 140 808–60 169 856, nić ujemnejDHRS7PPM1A: 60 245 752–60 299 223, nić dodatniejPPM1AC14orf39: 60 435 956–60 486 063, nić ujemnejC14orf39SIX6: 60 509 146–60 512 850, nić dodatniejSIX6SIX1: 60 643 421–60 658 259, nić ujemnejSIX1SIX4: 60 709 539–60 724 362, nić ujemnejSIX4MNAT1: 60 734 733–60 973 862, nić dodatniejMNAT1Schemat C14orf39: 18 eksonów na nici ujemnej chromosomu 14Ekson 14: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 18: 60 435 956–60 437 047, 1092 zasadEkson 17: 60 442 074–60 442 131, 58 zasadEkson 16: 60 455 001–60 455 145, 145 zasadEkson 15: 60 456 917–60 457 095, 179 zasadEkson 14: 60 458 678–60 458 739, 62 zasadEkson 13: 60 461 354–60 461 412, 59 zasadEkson 12: 60 461 508–60 461 593, 86 zasadEkson 11: 60 465 979–60 466 055, 77 zasadEkson 10: 60 466 917–60 467 044, 128 zasadEkson 9: 60 468 445–60 468 536, 92 zasadEkson 8: 60 469 533–60 469 653, 121 zasadEkson 7: 60 471 417–60 471 459, 43 zasadEkson 6: 60 471 552–60 471 739, 188 zasadEkson 5: 60 478 300–60 478 389, 90 zasadEkson 4: 60 483 691–60 483 817, 127 zasadEkson 3: 60 484 881–60 484 937, 57 zasadEkson 2: 60 485 030–60 485 086, 57 zasadEkson 1: 60 485 945–60 486 063, 119 zasad1816141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,8 kb z 50,1 kb genu; 1764 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje C14orf39

3

pozycje w C14orf39, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 50,1 kb genu C14orf39, łącznie z intronami, a nie tylko 2,8 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem C14orf39

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać C14orf39. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen C14orf39: chromosome 14 open reading frame 39. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/c14orf39

Vancouver

Dante Labs. Gen C14orf39: chromosome 14 open reading frame 39 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/c14orf39

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test