Cecha
Abnormality of the gums
Nazwa kliniczna: Abnormal gingiva morphology
Any abnormality of the gingiva (also known as gums).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormality of the gingiva, Gingival abnormality
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Abnormality of the gums, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test13 genów powiązanych z Abnormality of the gums
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormality of the gums. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCTN3tectonic family member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NGFnerve growth factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR26WD repeat domain 26 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WNT5AWnt family member 5A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SETBP1SET binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni