Gen
APOC2
apolipoprotein C2
- HGNC 609↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000234906↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 344↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 19q13.32
- Koordinater
- Kromosom 19: 44 946 051–44 949 565 (GRCh38)
- Eksoner
- 4 eksoner over 3,5 kb
- Protein
- 101 aminosyrer
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000252490.7NM_000483.5
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les APOC2 og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuratert rapport som er relevant for dette genet
Hyperlipidemi
- 5 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk
Slik er APOC2 bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 0,7 kb av genets 3,5 kb, og 306 av disse basene koder for proteinet.
Slik leser en genetisk test APOC2
7
posisjoner i APOC2 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.
En helgenomsekvensering dekker alle 3,5 kb av APOC2, inkludert introner, og ikke bare de 0,7 kb med eksoner.
Gener knyttet til de samme tilstandene
- APOA5apolipoprotein A5Deler 1 tilstand
- APOBapolipoprotein BDeler 1 tilstand
- APOEapolipoprotein EDeler 1 tilstand
- CETPcholesteryl ester transfer proteinDeler 1 tilstand
- GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1Deler 1 tilstand
- LDLRlow density lipoprotein receptorDeler 1 tilstand
- LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1Deler 1 tilstand
- LIPClipase C, hepatic typeDeler 1 tilstand
- LPLlipoprotein lipaseDeler 1 tilstand
- PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9Deler 1 tilstand
Egenskaper knyttet til APOC2
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene APOC2 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
- ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). APOC2-genet: apolipoprotein C2. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/apoc2
Dante Labs. APOC2-genet: apolipoprotein C2 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/apoc2
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker