Egenskap
Enlarged thyroid gland in neck
Klinisk navn: Goiter
An enlargement of the thyroid gland.
Sammendrag
- Også kalt
- Goitre, Thyroid goiter, Thyroid goitre
- Kroppssystem
- Abnormality of the endocrine system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Enlarged thyroid gland in neck, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test41 gener knyttet til Enlarged thyroid gland in neck
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Enlarged thyroid gland in neck forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TGthyroglobulin | Alltid | I 2 tilstander |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Alltid | I 3 tilstander |
| TPOthyroid peroxidase | Alltid | I 2 tilstander |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Alltid | I 4 tilstander |
| CDH23cadherin related 23 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOXI1forkhead box I1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| DUOX2dual oxidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FOXE1forkhead box E1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RCBTB1RCC1 and BTB domain containing protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAA1serum amyloid A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PAX8paired box 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 1 gen til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker