Egenskap
Nodular goiter
Enlargement of the thyroid gland related to one or more nodules in the thyroid gland.
Sammendrag
- Også kalt
- Nodular goitre
- Kroppssystem
- Abnormality of the endocrine system
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/nodular-goiter.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Nodular goiter, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesRETAbout this report →
Show 3 more reports
Les genene knyttet til Nodular goiter, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test6 gener knyttet til Nodular goiter
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Nodular goiter forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FOXE1forkhead box E1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
