Tulajdonság
Enlarged thyroid gland in neck
Klinikai név: Goiter
An enlargement of the thyroid gland.
Összefoglaló
- Más néven
- Goitre, Thyroid goiter, Thyroid goitre
- Szervrendszer
- Abnormality of the endocrine system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Enlarged thyroid gland in neck, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet41 gén kapcsolódik ehhez: Enlarged thyroid gland in neck
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Enlarged thyroid gland in neck. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TGthyroglobulin | Mindig | 2 betegségben |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Mindig | 3 betegségben |
| TPOthyroid peroxidase | Mindig | 2 betegségben |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Mindig | 4 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FOXI1forkhead box I1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| DUOX2dual oxidase 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FOXE1forkhead box E1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RCBTB1RCC1 and BTB domain containing protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SAA1serum amyloid A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PAX8paired box 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
További 1 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt