Znak
Enlarged thyroid gland in neck
Klinický název: Goiter
An enlargement of the thyroid gland.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Goitre, Thyroid goiter, Thyroid goitre
- Tělesný systém
- Abnormality of the endocrine system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Enlarged thyroid gland in neck, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test41 genů spojených s Enlarged thyroid gland in neck
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Enlarged thyroid gland in neck vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TGthyroglobulin | Vždy | U 2 onemocnění |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Vždy | U 3 onemocnění |
| TPOthyroid peroxidase | Vždy | U 2 onemocnění |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Vždy | U 4 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FOXI1forkhead box I1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| DUOX2dual oxidase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FOXE1forkhead box E1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RCBTB1RCC1 and BTB domain containing protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAA1serum amyloid A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PAX8paired box 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Zobrazit 1 další gen
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů