Cecha
Enlarged thyroid gland in neck
Nazwa kliniczna: Goiter
An enlargement of the thyroid gland.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Goitre, Thyroid goiter, Thyroid goitre
- Układ organizmu
- Abnormality of the endocrine system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Enlarged thyroid gland in neck, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test41 genów powiązanych z Enlarged thyroid gland in neck
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Enlarged thyroid gland in neck. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TGthyroglobulin | Zawsze | W 2 chorobach |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Zawsze | W 3 chorobach |
| TPOthyroid peroxidase | Zawsze | W 2 chorobach |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Zawsze | W 4 chorobach |
| CDH23cadherin related 23 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FOXI1forkhead box I1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DUOX2dual oxidase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FOXE1forkhead box E1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RCBTB1RCC1 and BTB domain containing protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAA1serum amyloid A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAX8paired box 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 1 gen
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni