Egenskap
Enlarged thyroid gland in neck
Kliniskt namn: Goiter
An enlargement of the thyroid gland.
Sammanfattning
- Även kallad
- Goitre, Thyroid goiter, Thyroid goitre
- Kroppssystem
- Abnormality of the endocrine system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Enlarged thyroid gland in neck, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test41 gener kopplade till Enlarged thyroid gland in neck
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Enlarged thyroid gland in neck förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TGthyroglobulin | Alltid | I 2 tillstånd |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Alltid | I 3 tillstånd |
| TPOthyroid peroxidase | Alltid | I 2 tillstånd |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Alltid | I 4 tillstånd |
| CDH23cadherin related 23 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FOXI1forkhead box I1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| DUOX2dual oxidase 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FOXE1forkhead box E1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RCBTB1RCC1 and BTB domain containing protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SAA1serum amyloid A1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PAX8paired box 8 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 1 gen till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor