Træk
Enlarged thyroid gland in neck
Klinisk navn: Goiter
An enlargement of the thyroid gland.
Resumé
- Også kaldet
- Goitre, Thyroid goiter, Thyroid goitre
- Kropssystem
- Abnormality of the endocrine system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Enlarged thyroid gland in neck, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test41 gener knyttet til Enlarged thyroid gland in neck
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Enlarged thyroid gland in neck ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TGthyroglobulin | Altid | I 2 tilstande |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Altid | I 3 tilstande |
| TPOthyroid peroxidase | Altid | I 2 tilstande |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Altid | I 4 tilstande |
| CDH23cadherin related 23 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOXI1forkhead box I1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DUOX2dual oxidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FOXE1forkhead box E1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RCBTB1RCC1 and BTB domain containing protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAA1serum amyloid A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PAX8paired box 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 1 gen mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger